(3R)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-[(2S)-1-phenyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-2-yl]piperazin-2-one | 207690-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-[(2S)-1-phenyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-2-yl]piperazin-2-one
• CAS: 207690-69-5
• 化学式: C₃₁H₄₅N₃O₂Si
• 分子量: 519.803
• InChiKey: UMBOJARBNYSBIK-BHBYDHKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-[(2S)-1-phenyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-2-yl]piperazin-2-one 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-4-((S)-1-Hydroxymethyl-2-phenyl-ethyl)-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid adamantan-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环用于生物活性类肽构象限制的用途

  摘要：

  已经合成了一系列哌嗪酮环系统，作为评估构象限制对高亲和力非肽NK 1，NK 3和CCK-B受体配体的影响的手段。描述了靶向杂环的合成，并讨论了它们对各自受体类型的亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00092-1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-[[(2S)-1-phenyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-2-yl]-(2-triethylsilyloxyethyl)amino]propan-2-yl]carbamate 在 palladium dihydroxide 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 (3R)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-[(2S)-1-phenyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-2-yl]piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  杂环用于生物活性类肽构象限制的用途

  摘要：

  已经合成了一系列哌嗪酮环系统，作为评估构象限制对高亲和力非肽NK 1，NK 3和CCK-B受体配体的影响的手段。描述了靶向杂环的合成，并讨论了它们对各自受体类型的亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00092-1