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5-氨基-2-(环丙基磺酰基)苄基(甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 1037082-23-7

中文名称
5-氨基-2-(环丙基磺酰基)苄基(甲基)氨基甲酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 5-amino-2-(cyclopropylsulfonyl)benzyl(methyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(5-amino-2-cyclopropylsulfonylphenyl)methyl]-N-methylcarbamate
5-氨基-2-(环丙基磺酰基)苄基(甲基)氨基甲酸叔丁酯化学式
CAS
1037082-23-7
化学式
C16H24N2O4S
mdl
——
分子量
340.444
InChiKey
PXYBYYNMCOMEEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    98.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-2-(环丙基磺酰基)苄基(甲基)氨基甲酸叔丁酯盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 50.67h, 生成 tert-butyl N-(6-{[({[5-amino-2-(cyclopropanesulfonyl)phenyl]methyl}(methyl)carbamoyl)({4-[(2R)-1,1-difluoro-3-hydroxypropan-2-yl]-3-methylphenyl})methyl]amino}isoquinolin-1-yl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA
    摘要:
    本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物,以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂,可用作药物。
    公开号:
    WO2013184734A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-(环丙基硫代)-5-硝基苯基)-N-甲基甲胺盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 5-氨基-2-(环丙基磺酰基)苄基(甲基)氨基甲酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    发现一种高度有效,选择性和口服生物利用性的凝血因子VIIa-组织因子复合物大环抑制剂
    摘要:
    组织因子(TF)/ VIIa因子复合物(TF-FVIIa)的抑制剂是有前途的新型抗凝剂,在临床前模型中显示出优异的疗效和最小的出血。从基于氨基异喹啉P1的大环抑制剂开始,对P'基团的优化导致产生了一系列通透性较差的高效和选择性TF-FVIIa抑制剂。氨基异喹啉的氟化降低了P1基团的碱性,并显着提高了渗透性。所得的先导化合物在口服给药的狗中是高度有效的,选择性的,并具有良好的药代动力学。此外,它在动脉血栓形成的兔子模型中显示出强大的抗血栓形成活性。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b00469
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文献信息

  • MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150148313A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.
    本发明提供了公式(I)的化合物:如规范中定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是因子VIIa抑制剂,可用作药物。
  • Macrocyclic factor VIIa inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US09174974B2
    公开(公告)日:2015-11-03
    The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.
    本发明提供了式(I)的化合物:如规范中定义的和包含任何这种新型化合物的组合物。这些化合物是因子VIIa抑制剂,可以用作药物。
  • [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA UTILES EN TANT QU'ANTICOAGULANTS
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2008079836A4
    公开(公告)日:2009-03-12
  • MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
    申请人:Wurtz Nicholas Ronald
    公开号:US20100113488A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, C, D, L, M, W, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.
  • US8420830B2
    申请人:——
    公开号:US8420830B2
    公开(公告)日:2013-04-16
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