N-(3-(morpholino-4-yl)propyl)-4-nitrobenzenamine | 503629-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(morpholino-4-yl)propyl)-4-nitrobenzenamine
• 英文别名: (3-morpholin-4-yl-propyl)-(4-nitro-phenyl)-amine；N-(3-morpholinopropyl)-4-nitroaniline；N-(3-Morpholin-4-ylpropyl)-N-(4-nitrophenyl)amine；N-(3-morpholin-4-ylpropyl)-4-nitroaniline
• CAS: 503629-24-1
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 265.312
• InChiKey: JHPKICVISZEWHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  452.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(morpholino-4-yl)propyl)-4-nitrobenzenamine 在 10% palladium on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 N1-(3-morpholinopropyl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有高G-四链体亲和力和选择性以及对正常细胞低毒性的4,5-二取代的d啶酮配体的设计，合成和评估

  摘要：

  已经设计和合成了一系列的4，5-二取代的cri啶。几种化合物在经典和竞争性FRET分析中显示出对端粒G-四链体DNA的高亲和力，而在低端双链DNA亲和性中则低，尽管它们在端粒酶分析中没有活性，也没有端粒缩短的迹象。它们对一组癌细胞系和正常人成纤维细胞系具有低毒性，并在MCF7和A549癌细胞系中产生有效的基于衰老的长期生长停滞。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.033
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 N-(3-氨丙基)吗啉 以in the same manner as Step A in Example 1-D-105, the desired compound was obtained (219 mg, 41%)的产率得到N-(3-(morpholino-4-yl)propyl)-4-nitrobenzenamine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种药物，由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。

  公开号：

  US20100069629A1

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Tong Yunsong

  公开号：US20120220572A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein X, Y, Z, R 3 and R 4 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R3和R4在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。
• 3-(Arylamino)methylene-1, 3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030199478A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• [EN] 3-(ARYLAMINO)METHYLENE-1, 3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] L'UTILISATION DE 3-(ARYLAMINO)METHYLENE-1, 3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2003027102A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates to organic of general formula (I), capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及一种具有一般式(I)的有机物，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100069629A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R 1 represents a cyclic substituent].

  提供了一种药物，由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。
• 3-(Arylamino)methylene-1, 3-dihydro-2h-indol-2-ones as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030225152A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。