N-methylmorphine | 14168-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: N-methylmorphine
• 英文别名: N-Methylmorphine ion；(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-3,3-dimethyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-3-ium-7,9-diol
• CAS: 14168-11-7
• 化学式: C₁₈H₂₂NO₃
• 分子量: 300.378
• InChiKey: UJSDOZFJXZOOGN-XSSYPUMDSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-N-methylmorphine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 N-methylmorphine
  参考文献：
  名称：

  N-甲基化海洛因衍生物的物种特异性水解动力学

  摘要：

  3,6-二乙酰吗啡（海洛因）的氢氧化物催化水解主要通过其带正电荷的形式发生。合成了带有永久正电荷的海洛因的 N-甲基化季铵衍生物，因此可以在较宽的 pH 范围内研究这些阳离子物种的水解动力学。引入了特定的速率方程来表征同时或连续分解。为二酯确定的动力学常数因水解部位而异。6-乙酰基-N-甲基吗啡的速率根据水解的微观动力学常数进行量化，其中还考虑了酚羟基的质子化状态。位点特异性数据表明，3-乙酰氧基部分的水解速度比 6-乙酰氧基官能团快 6-12 倍。后者，以前被忽略的次要途径被证明代表了整个分解过程的不可忽略的 10%。3-O- 位点的质子化将 6-乙酰氧基部分的水解速率加快了 4 倍，而用 MeO 或 AcO 取代基取代相邻的 OH 基团会稍微减慢水解速率，可能是由于局部增加由烷基或酰基部分引起的疏水性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(20000216)83:2<364::aid-hlca364>3.0.co;2-n

文献信息

• CYANOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Zhang Hesheng

  公开号：US20130225579A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Disclosed is a compound of formula I, a stereoisomer thereof, a cis-trans-isomer thereof, a tautomer thereof, or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each as defined in the present application.

  公开了一种公式I的化合物，其立体异构体，其顺反异构体，其互变异构体，或它们的混合物，或其药物可接受的盐，其溶剂化物或其前药，其中R1，R2，R3和R4各自如在本申请中定义。
• FUSED PYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20180141956A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators
  申请人：Yu Guixue

  公开号：US20050143381A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the general Formula I: including all prodrugs, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 , m and n are described herein.

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，包括单独使用和与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物的一般式I如下： 包括所有的前药、药用盐和立体异构体，R1、R2、R3、R6、R7、m和n如本文所述。
• PREPARATION METHOD OF FLUORO-SUBSTITUTED DEUTERATED DIPHENYLUREA
  申请人：Feng Weidong

  公开号：US20130060043A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  A fluoro-substituted deuterated diphenylurea compound, especially 4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)-2-(N-(methyl-d3))picolinamide, preparing method and use for treating or preventing tumor and relative diseases thereof.

  一种氟代脱氘二苯脲化合物，特别是4-(4-(3-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)脲基)-3-氟苯氧基)-2-(N-(甲基-d3))吡啶酰胺，其制备方法及用于治疗或预防肿瘤及相关疾病的用途。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED PHENYLALKANES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DES PHÉNYLALCANES SUBSTITUÉS
  申请人：MALLINCKRODT LLC

  公开号：WO2016007823A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The invention provides methods for preparing substituted phenylalkanes. In particular, the processes comprise reacting a phenyl boronic compound with an α-β unsaturated carbonyl-containing compound via an asymmetric 1,4-addition reaction. The processes may be useful in the synthesis of tapentadol.

  该发明提供了制备取代苯基烷烃的方法。具体而言，这些方法包括通过不对称的1,4-加成反应，将苯基硼化合物与含α-β不饱和羰基的化合物反应。这些方法可能在tapentadol的合成中有用。