tert-butyl (2E)-2-(dihydrofuran-3(2H)-ylidene)hydrazinecarboxylate | 1219018-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: tert-butyl (2E)-2-(dihydrofuran-3(2H)-ylidene)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(dihydrofuran-3(2H)-ylidene)hydrazine-1-carboxylate；tert-butyl N-[(E)-oxolan-3-ylideneamino]carbamate
• CAS: 1219018-81-1
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 200.238
• InChiKey: ALEJVMJLMPXMQV-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2E)-2-(dihydrofuran-3(2H)-ylidene)hydrazinecarboxylate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到tert-butyl 2-(tetrahydrofuran-3-yl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
  [FR] COMPOSÉS AMIDES UTILES EN THÉRAPIE

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐或溶剂，其中，R1和R2分别独立表示H、卤素、CF3、C1-3烷基或C1-3烷氧基；R3表示C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基（可选地由一个或多个Ra独立选择的取代基取代）或Het（可选地由一个或多个OH、氧代或C1-4烷基独立选择的取代基取代）；R4表示H或C1-3烷基；R5表示C1-6烷基（可选地由一个或多个Rb独立选择的取代基取代）、C3-6环烷基（可选地由一个或多个氧代或OH独立选择的取代基取代），或Het2（可选地由一个或多个Rd独立选择的取代基取代）；氧原子或1硫原子，或（c）1氧原子或1硫原子，（可选地由一个或多个OH、氧代或C1-4烷基独立选择的取代基取代）；和R6表示C1-3烷基（可选地由一个或多个Rf独立选择的取代基取代）、C3-5环烷基（可选地由一个或多个卤素取代）、CN或卤素；其中Rf表示卤素或苯基：以及其组合物、制备方法和用途，例如在子宫内膜异位症或子宫肌瘤的治疗中。

  公开号：

  WO2010032200A1
• 作为产物：
  描述：

  3(2H)-呋喃酮 、 肼基甲酸叔丁酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以79%的产率得到tert-butyl (2E)-2-(dihydrofuran-3(2H)-ylidene)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
  [FR] COMPOSÉS AMIDES UTILES EN THÉRAPIE

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐或溶剂，其中，R1和R2分别独立表示H、卤素、CF3、C1-3烷基或C1-3烷氧基；R3表示C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基（可选地由一个或多个Ra独立选择的取代基取代）或Het（可选地由一个或多个OH、氧代或C1-4烷基独立选择的取代基取代）；R4表示H或C1-3烷基；R5表示C1-6烷基（可选地由一个或多个Rb独立选择的取代基取代）、C3-6环烷基（可选地由一个或多个氧代或OH独立选择的取代基取代），或Het2（可选地由一个或多个Rd独立选择的取代基取代）；氧原子或1硫原子，或（c）1氧原子或1硫原子，（可选地由一个或多个OH、氧代或C1-4烷基独立选择的取代基取代）；和R6表示C1-3烷基（可选地由一个或多个Rf独立选择的取代基取代）、C3-5环烷基（可选地由一个或多个卤素取代）、CN或卤素；其中Rf表示卤素或苯基：以及其组合物、制备方法和用途，例如在子宫内膜异位症或子宫肌瘤的治疗中。

  公开号：

  WO2010032200A1

文献信息

• PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20130143907A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  A compound and/or pharmacologically acceptable salt thereof represented by the formula (I) has PDE9 inhibitory action, so that the intracerebral cGMP concentration is anticipated to be elevated. The PDE9 inhibitory action and the increase in cGMP lead to the improvement of learning and memory behaviors, and the compound (I) has applicability as a therapeutic agent for cognitive dysfunctions in Alzheimer's disease. wherein R 1 is a hydrogen atom; R 2 is an aromatic ring group, etc.; R 3 is a hydrogen atom, etc; R 4 is a hydrogen atom; R 5 is an oxepanyl group, etc.; R 6 is a hydrogen atom.

  由以下化学式（I）表示的化合物和/或药理学上可接受的盐具有PDE9抑制作用，因此预期将提高脑内cGMP浓度。PDE9抑制作用和cGMP的增加导致学习和记忆行为的改善，化合物（I）具有作为治疗代理人用于阿尔茨海默病认知功能障碍的适用性。其中R1是氢原子；R2是芳香环基团等；R3是氢原子等；R4是氢原子；R5是氧杂环丙基团等；R6是氢原子。
• 1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones and 1,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-ones as PDE1 Inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20170291901A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention provides 1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones and 1,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-ones of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮和1,5-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-酮作为PDE1抑制剂，并将它们用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• Amide Compounds Useful in Therapy
  申请人：Gibson Karl Richard

  公开号：US20100249091A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein, R 1 and R 2 each independently represent H, halogen, CF 3 , C 1-3 alkyl or C 1-3 alkoxy; R 3 represents C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, phenyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from R a ) or Het (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from OH, oxo, or C 1-4 alkyl); R 4 represents H or C 1-3 alkyl; R 5 represents C 1-6 alkyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from R b ), C 3-6 cycloalkyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from oxo or OH), or Het 2 (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from R d ); oxygen atom or 1 sulphur atom, or (c) 1 oxygen atom or 1 sulphur atom, (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from OH, oxo or C 1-4 alkyl); and R 6 represents C 1-3 alkyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from R f ), C 3-5 cycloalkyl (optionally substituted by one or more halogen), CN or halogen; where R f represents halogen or phenyl: and compositions, processes for the preparation, and uses thereof, e.g. in the treatment of endometriosis or uterine fibroids

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中，R1和R2各自独立地表示H、卤素、CF3、C1-3烷基或C1-3烷氧基；R3表示C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基（可选择地由一个或多个取自Ra的取代基各自独立地取代）或Het（可选择地由一个或多个取自OH、氧代或C1-4烷基的取代基各自独立地取代）；R4表示H或C1-3烷基；R5表示C1-6烷基（可选择地由一个或多个取自Rb的取代基各自独立地取代）、C3-6环烷基（可选择地由一个或多个取自氧代或OH的取代基各自独立地取代）或Het2（可选择地由一个或多个取自Rd的取代基各自独立地取代）；氧原子或1个硫原子，或（c）1个氧原子或1个硫原子（可选择地由一个或多个取自OH、氧代或C1-4烷基的取代基各自独立地取代）；以及R6表示C1-3烷基（可选择地由一个或多个取自Rf的取代基各自独立地取代）、C3-5环烷基（可选择地由一个或多个卤素取代）CN或卤素；其中，Rf表示卤素或苯基：以及其制备的组合物、制备方法和用途，例如用于治疗子宫内膜异位症或子宫肌瘤。
• AMIDE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
  申请人：GIBSON KARL RICHARD

  公开号：US20120316150A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein: and compositions, processes for the preparation, and uses thereof, e.g. in the treatment of endometriosis or uterine fibroids.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6如此定义：以及其制备的组合物、过程和用途，例如用于治疗子宫内膜异位症或子宫肌瘤。
• Amide compounds useful in therapy
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08232269B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein, R1 and R2 each independently represent H, halogen, CF3, C1-3 alkyl or C1-3 alkoxy; R3 represents C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, phenyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from Ra) or Het (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from OH, oxo, or C1-4 alkyl); R4 represents H or C1-3 alkyl; R5 represents C1-6 alkyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from Rb), C3-6 cycloalkyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from oxo or OH), or Het2 (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from Rd); oxygen atom or 1 sulphur atom, or (c) 1 oxygen atom or 1 sulphur atom, (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from OH, oxo or C1-4 alkyl); and R6 represents C1-3 alkyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from Rf), C3-5 cycloalkyl (optionally substituted by one or more halogen), CN or halogen; where Rf represents halogen or phenyl: and compositions, processes for the preparation, and uses thereof, e.g. in the treatment of endometriosis or uterine fibroids.

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中，R1和R2各自独立地表示H、卤素、CF3、C1-3烷基或C1-3烷氧基；R3表示C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基（可选择地取代一个或多个Ra基团）或Het（可选择地取代一个或多个OH、氧代或C1-4烷基中的一个或多个基团）；R4表示H或C1-3烷基；R5表示C1-6烷基（可选择地取代一个或多个Rb基团中的一个或多个基团）、C3-6环烷基（可选择地取代一个或多个氧代或OH基团中的一个或多个基团）或Het2（可选择地取代一个或多个Rd基团中的一个或多个基团）、氧原子或1个硫原子，或（c）1个氧原子或1个硫原子（可选择地取代一个或多个OH、氧代或C1-4烷基中的一个或多个基团）；R6表示C1-3烷基（可选择地取代一个或多个Rf基团中的一个或多个基团）、C3-5环烷基（可选择地取代一个或多个卤素）、CN或卤素；其中Rf表示卤素或苯基：以及其制备的组合物、制备过程和用途，例如在治疗子宫内膜异位症或子宫肌瘤方面的用途。