tert-butyl 1-(4-fluorophenyl)hydrazinecarboxylate | 1075749-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-fluorophenyl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: N-(4-fluoro-phenyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-amino-N-(4-fluorophenyl)carbamate
• CAS: 1075749-75-5
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 226.251
• InChiKey: NQEGCGOURGZDQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-fluorophenyl)hydrazinecarboxylate 、 2-bromo-3-(4',5'-difluoro-2'-methyl-biphenyl-4-yloxymethyl)-benzoic acid methyl ester 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[N-tert-butoxycarbonyl-N'-(4-fluorophenyl)hydrazino]-3-(4',5'-difluoro-2'-methylbiphenyl-4-yloxymethyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 2-N-substituted indazolone derivatives as non-carboxylic acid glycogen synthase activators

  摘要：

  Glycogen synthase (GS) catalyzes the transfer of glucose residues from UDP-glucose to a glycogen polymer chain, a critical step for glucose storage. Patients with type 2 diabetes normally exhibit low glycogen levels and decreased muscle glucose uptake is the major defect in whole body glucose disposal. Therefore, activating GS may provide a potential approach for the treatment of type 2 diabetes. In order to identify non-carboxylic acids GS activators, we designed and synthesized a series of 2-N-alkyl- and 2-N-aryl-indazolone derivatives and studied their activity in activating human GS. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.049
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 对氟碘苯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到tert-butyl 1-(4-fluorophenyl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  CuI / 4-羟基-1-脯氨酸是一种更有效的催化体系，用于将芳族溴化物与N- Boc肼和氨水偶联

  摘要：

  CuI / 4-羟基-1-脯氨酸催化的芳基溴化物与N- Boc肼的偶合反应在DMSO中于80°C进行，得到N-芳基酰肼。当使用芳基碘化物时，该反应在50℃下完成并且不需要配体。在CuI / 4-羟基-1-脯氨酸的催化下，氨水与芳基溴化物的偶联反应在50℃下顺利进行，得到伯芳基胺。在这种情况下，发现K 2 CO 3是比Cs 2 CO 3更好的碱。这些过程允许组装N带有多种官能团的-芳基酰肼和伯芳基胺包括羟基，胺基，三氟甲基，酯基，硝基和酮。

  DOI：

  10.1021/jo9006738

文献信息

• IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Venkataramani Chandrasekar

  公开号：US20100009990A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。
• INDAZOLONE ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20110112147A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供了公式(I)的化合物，以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病等，具有用处。
• [EN] SELECTIVE HDAC3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HDAC3 SÉLECTIFS
  申请人：ACETYLON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014121062A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Provided herein are HDAC3 inhibitors, as well as methods of treatment comprising administering these compounds to a subject in need thereof.

  本文提供了HDAC3抑制剂，以及包括将这些化合物用于需要的受试者的治疗方法。
• [EN] 2-PYRROLIDINE PHENYLHYDRAZIDES ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS À BASE DE 2-PYRROLIDINE PHÉNYLHYDRAZIDES
  申请人：ABAC THERAPEUTICS S L

  公开号：WO2018020004A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  2-Pyrrolidine phenylhydrazides antibacterial agents The present invention relates to 2-pyrrolidine phenylhydrazide compounds of formula (I), which are selective antibacterials specifically agalnstAcineto barter baumannii.The invention also relates to their therapeutic use as antibacterials, to a process for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.

  2-吡咯烷基苯基肼抗菌剂。本发明涉及式(I)的2-吡咯烷基苯基肼化合物，这些化合物是针对鲍曼不动杆菌的选择性抗菌剂。本发明还涉及它们作为抗菌剂的治疗用途，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• [EN] 2,7,9-SUBSTITUTED PURINONE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 2, 7 ET 9 POUR L'IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：PHARMACOPEIA INC

  公开号：WO2009048474A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides novel purinone and related derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formula (I).

  本发明提供了一种新型的嘌呤酮和相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般结构式为（I）。