1,6-Dihydro-2-[[(4-methoxyphenyl)methyl]thio]-4-methyl-1-[(dimethylamino)carbonyl]-6-(3-nitrophenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid, ethyl ester | 123486-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,6-Dihydro-2-[[(4-methoxyphenyl)methyl]thio]-4-methyl-1-[(dimethylamino)carbonyl]-6-(3-nitrophenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(dimethylcarbamoyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-4H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 123486-07-7
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₆S
• 分子量: 512.587
• InChiKey: NYOQUNUKYJJFGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Dihydro-2-[[(4-methoxyphenyl)methyl]thio]-4-methyl-1-[(dimethylamino)carbonyl]-6-(3-nitrophenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid, ethyl ester 在 三氟乙酸 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-<(dimethylamino)carbonyl>-1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-2-thioxo-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-Tetrahydro-6-substituted-4-aryl(or heterocyclo)-3-((substituted

  摘要：

  心血管活性化合物具有以下通式： ##STR1## 及其药学上可接受的盐，其中X为氧或硫；R为氢、烷基、环烷基、芳基或芳基烷基，R1为氢、烷基、环烷基、芳基、杂环、##STR2##或卤代烷基，或者R和R1与其所连接的氮原子一起形成1-吡咯烷基、1-哌啶基、1-氮杂环庚三烯基、4-吗啉基、4-硫吗啉基、1-哌嗪基、4-烷基-1-哌嗪基、4-芳基烷基-1-哌嗪基、4-二芳基烷基-1-哌嗪基或1-吡咯烷基、1-哌啶基、或1-氮杂环庚三烯基，这些基团可以被烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、三氟甲基或羟基取代；R2为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、##STR3##或卤代烷基；R3为氢、烷基、环烷基、芳基、杂环、##STR4##或卤代烷基；R4为芳基或杂环；R5和R6各自独立为氢、烷基、--(CH2)q--芳基或--(CH2)q--环烷基；Y1为环烷基、芳基、杂环、羟基、烷氧基、芳基--(CH2)m--O--、巯基、烷硫基、芳基--(CH2)m--S--、氨基、取代氨基、氨基甲酰基、##STR5##Y3为羟基、烷氧基、芳基--(CH2)m--O--、巯基、烷硫基、芳基--(CH2)m--S--、##STR6##氨基或取代氨基；q为0、1、2或3；m为0或1至6的整数；n为0或1至5的整数；p为1至5的整数。

  公开号：

  US04855301A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydro-2-<<(4-methoxyphenyl)methyl>thio>-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,6-Dihydro-2-[[(4-methoxyphenyl)methyl]thio]-4-methyl-1-[(dimethylamino)carbonyl]-6-(3-nitrophenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a020

文献信息

• 1,2,3,4-Tetrahydro-6-substituted-4-aryl (or heterocyclo)-3-[(substituted amino)carbonyl]-2-thioxo (or oxo)-5-pyrimidinecarboxylic acids and esters
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0237347B1

  公开（公告）日：1991-06-12
• ATWAL, KARNAIL S.;ROVNYAK, GEORGE C.;KIMBALL, S. DAVID;FLOYD, DAVID M.;MO+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2629-2635
  作者：ATWAL, KARNAIL S.、ROVNYAK, GEORGE C.、KIMBALL, S. DAVID、FLOYD, DAVID M.、MO+

  DOI：——

  日期：——
• ATWAL, KARNAIL;ROVNYAK, GEORGE C.
  作者：ATWAL, KARNAIL、ROVNYAK, GEORGE C.

  DOI：——

  日期：——