(Z)-2-(2-tolyl)-2-methoxyiminoacetic acid methyl ester | 144106-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(2-tolyl)-2-methoxyiminoacetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(2-methylphenyl)-2-methoxyiminoacetate；(Z)-methyl 2-methylphenylglyoxylate O-methyloxime；methyl (2Z)-2-methoxyimino-2-(2'-methyl)phenylacetate；Methyl (2E)-(methoxyimino)(2-methylphenyl)acetate；methyl (2Z)-2-methoxyimino-2-(2-methylphenyl)acetate
• CAS: 144106-03-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: YCINJZQUXAFTQD-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(2-tolyl)-2-methoxyiminoacetic acid methyl ester 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以41%的产率得到(E)-2-(2-溴甲基苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Fungicides aromatic oxime amides

  摘要：

  具有以下式子(I)及其立体异构体的杀真菌化合物： ##STR1## 其中A是氢、卤素、羟基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4卤代烷基、C.sub.1-4卤代烷氧基、C.sub.1-4烷基羰基、C.sub.1-4烷氧基羰基、苯氧基、硝基或氰基； R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，是氢、可选取代的烷基、可选取代的环烷基、可选取代的杂环基烷基、可选取代的环烷基烷基、可选取代的芳基烷基、可选取代的芳氧基烷基、可选取代的杂环氧基烷基、可选取代的烯基、可选取代的炔基、可选取代的烷氧基、可选取代的芳基、可选取代的杂环基、可选取代的芳氧基、可选取代的杂环氧基、硝基、卤素、氰基、--NR.sup.3R.sup.4、--CO.sub.2R.sup.3、--CONR.sup.3R.sup.4、--COR.sup.3、--S(O).sub.nR.sup.3，其中n为0、1或2，(CH.sub.2).sub.mPO(OR.sup.3).sub.2，其中m为0或1，或R.sup.1和R.sup.2结合形成一个碳环或杂环环系统； R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，是氢、可选取代的烷基、可选取代的芳基烷基、可选取代的烯基、可选取代的炔基、可选取代的芳基或可选取代的杂芳基，或R.sup.3和R.sup.4结合形成一个可选取代的杂环； R.sup.5和R.sup.6独立地是氢或C.sub.1-4烷基。

  公开号：

  US05221691A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酰腈 在 硫酸 、 甲氧基胺盐酸盐 、 sodium bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-甲基2-(甲氧基亚氨基)-2-(邻甲苯)乙酸酯 、 (Z)-2-(2-tolyl)-2-methoxyiminoacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of kresoxim-methyl analogues as novel inhibitors of hypoxia-inducible factor (HIF)-1 accumulation in cancer cells

  摘要：

  We designed and synthesized strobilurin analogues as hypoxia-inducible factor (HIF) inhibitors based on the molecular structure of kresoxim-methyl. Biological evaluation in human colorectal cancer HCT116 cells showed that most of the synthesized kresoxim-methyl analogues possessed moderate to potent inhibitory activity against hypoxia-induced HIF-1 transcriptional activation. Three candidates, compounds 11b, 11c, and 11d were identified as potent inhibitors against HIF-1 activation with IC50 values of 0.60-0.94 mu M. Under hypoxic condition, compounds 11b, 11c, and 11d increased the intracellular oxygen contents, thereby attenuating the hypoxia-induced accumulation of HIF-1 alpha protein. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.024

文献信息

• Unsaturated oxime ethers and their use as fungicides and insecticides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US06177462B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  Compounds with fungicidal and insecticidal properties having formula wherein X is N or CH; Y is O, S or NR6; A is independently hydrogen, halo, cyano, (C1-C12)alkyl, or (C1-C12)alkoxy; R1 and R6 is independently hydrogen or (C1-C4)alkyl; R2 is independently hydrogen, (C1-C12)alkyl, halo(C1-C12)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C2-C8)alkenyl, halo(C2-C8)alkenyl, (C2-C8)alkynyl, halo(C2-C8)alkynyl, aryl, aralkyl, heterocyclic, or heterocyclic(C1-C4)alkyl; R3 is independently hydrogen or (C1-C4)alkyl; R4 and R5 is independently hydrogen, (C1-C4)alkyl, aryl, aralkyl, aryl(C2-C8)alkenyl, aryl(C2-C8)alkynyl, heterocyclic, or heterocyclic(C1-C4)alkyl wherein if one of R4 and R5 is hydrogen or (C1-C4)alkyl than the other of R4 and R5 is other than hydrogen or (C1-C4)alkyl, and its enantiomers and stereoisomers and agronomically acceptable salts.

  具有杀真菌和杀虫性质的化合物的公式为： 其中X是N或CH；Y是O、S或NR6； A独立为氢、卤素、氰基、(C1-C12)烷基或(C1-C12)烷氧基； R1和R6独立为氢或(C1-C4)烷基； R2独立为氢、(C1-C12)烷基、卤代(C1-C12)烷基、(C3-C7)环烷基、(C2-C8)烯基、卤代(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、卤代(C2-C8)炔基、芳基、芳烷基、杂环或杂环(C1-C4)烷基； R3独立为氢或(C1-C4)烷基； R4和R5独立为氢、(C1-C4)烷基、芳基、芳烷基、芳基(C2-C8)烯基、芳基(C2-C8)炔基、杂环或杂环(C1-C4)烷基，其中如果R4和R5中的一个为氢或(C1-C4)烷基，那么另一个R4和R5不同于氢或(C1-C4)烷基， 以及它的对映体、立体异构体和农学上可接受的盐。
• 一种(E)-2-(2-甲苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯的制备方法
  申请人：南通泰禾化工股份有限公司

  公开号：CN110845358B

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明提供了一种(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯的制备方法，(Z)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯或者(E/Z)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯或包含(E/Z)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯的母液与碱发生皂化反应，得到(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸，在碱性条件下，将得到的(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸与甲基化试剂反应得到(E)‑2‑(2‑甲苯基)‑2‑甲氧亚胺基乙酸甲酯。本发明方法实现了由Z构型转变为E构型产物，使得得到的E构型产物的产率明显提高，对设备腐蚀性小，不易造成环境污染，是一种环保的化工合成工艺。
• Dihydropyridazinones and pyridazinones and their use as fungicides and
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05635494A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  Compounds with fungicidal and insecticidal properties having formula I ##STR1## wherein W is CH.sub.3 --O-A.dbd.C--CO(V)CH.sub.3 ; n is 0 or 1; A is N or CH; V is O or NH; wherein Y is O, S, NR.sub.1, or R.sub.6, the ring bond containing R.sub.4 and R.sub.5 is a single or double bond and R.sub.4 and R.sub.5 are independently selected from hydrogen and substituted or unsubstituted alkyl and aryl groups.

  具有杀菌和杀虫性质的化合物，其化学式为I ##STR1## 其中，W为CH.sub.3 --O-A.dbd.C--CO(V)CH.sub.3; n为0或1; A为N或CH; V为O或NH; Y为O、S、NR.sub.1或R.sub.6，环键包含R.sub.4和R.sub.5是单键或双键，R.sub.4和R.sub.5分别选择氢和取代或未取代的烷基和芳基基团。
• Dihydropyridazinones and pyridazinones and their use as fungicides and insecticides
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0738716A2

  公开（公告）日：1996-10-23

  Compounds with fungicidal and insecticidal properties having formula I wherein W is CH3-O-A=C-CO(V)CH3; n is 0 or 1; A is N or CH; V is O or NH; wherein Y is O, S, NR1, or R6 the ring bond containing R4 and R5 is a single or double bond and R4 and R5 are independently selected from hydrogen and substituted or unsubstituted alkyl and aryl groups

  具有杀菌和杀虫特性的化合物，其式为 I 其中 W 是 CH3-O-A=C-CO(V)CH3； n 是 0 或 1； A 是 N 或 CH V 是 O 或 NH； 其中 Y 是 O、S、NR1 或 R6，包含 R4 和 R5 的环键 是单键或双键，且 R4 和 R5 独立选自氢和取代或未取代的烷基和芳基
• [EN] METHOXYIMINO COMPOUNDS AND FUNGICIDE COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS MÉTHOXYIMINO ET COMPOSITION FONGICIDE COMPRENANT DE TELS COMPOSÉS
  申请人：KYUNG NONG CORP

  公开号：WO2009072837A3

  公开（公告）日：2009-08-06