18-(2-Carboxyethyl)-20-(carboxymethyl)-12-ethenyl-7-ethyl-3,8,13,17-tetramethyl-17,18,22,23-tetrahydroporphyrin-2-carboxylic acid | 19660-77-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 18-(2-Carboxyethyl)-20-(carboxymethyl)-12-ethenyl-7-ethyl-3,8,13,17-tetramethyl-17,18,22,23-tetrahydroporphyrin-2-carboxylic acid
• CAS: 19660-77-6
• 化学式: C₃₄H₃₆N₄O₆
• 分子量: 596.7
• InChiKey: OYINILBBZAQBEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 比旋光度：
  D20 -141° in acetone
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、异丙醇（微溶、加热、超声处理）
• 沸点：
  1093.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

制备方法与用途

用途是以天然叶绿素为原料，通过现代科技手段精制、提炼和修饰而得的叶绿素降解产物，是一种性能优良的光敏剂。与目前报道和使用的血卟啉醚类（HPD）、光敏素Ⅱ（PhotofrinⅡ）等卟啉类光敏剂相比，它具有分子结构明确、红外区吸收系数大、光动力反应能力强以及毒副作用小等诸多优点，因此正在发展成为新一代理想的光动力治癌药物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-(2-Carboxyethyl)-20-(carboxymethyl)-12-ethenyl-7-ethyl-3,8,13,17-tetramethyl-17,18,22,23-tetrahydroporphyrin-2-carboxylic acid 生成 3-[(23S,24S)-18-ethenyl-13-ethyl-14,19,23,28-tetramethyl-4,6-dioxo-5-oxa-9,25,26,27-tetrazahexacyclo[20.2.1.17,10.112,15.117,20.02,8]octacosa-1,7,10(28),11,13,15(27),16,18,20,22(25)-decaen-24-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods of making a photoactive agent

  摘要：

  一种改进的两阶段反应过程，用于生产单L-天冬氨酸氯化金刚绿。在第一阶段中，氯化金刚绿和碳二亚胺之间的活化反应产生了一种以前未知的酐类化合物（公式I）。该反应产物被纯化以除去相当比例的双L-天冬氨酸氯化金刚绿的前体。纯化后的活化反应产物含有更高浓度的以前未知的酐类化合物。该纯化反应产物用于第二阶段：纯化的活化反应产物与天冬氨酸进行偶联反应。偶联反应产生的偶联反应产物中，双L-天冬氨酸氯化金刚绿的浓度显著降低。这种降低的双L-天冬氨酸氯化金刚绿的浓度有助于从偶联反应混合物中纯化单L-天冬氨酸氯化金刚绿。

  公开号：

  US08822677B2

文献信息

• WO2008005308A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——