5-Bromo-2-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-2-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzaldehyde
• 化学式: C₁₄H₇BrF₃NO₄
• mdl: MFCD02614892
• 分子量: 390.113
• InChiKey: DKAJZHFAKBBGSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-2-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzaldehyde 在 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.17h， 生成 2-bromo-10-methyl-8-(trifluoromethyl)-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  DIBENZAZEPINE DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开提供具有化学式I或I(A)的二苯并蒽啉衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R3a、R3b、R6、V1、V2、Z1、Z2、Z3和G的定义如规范中所述。本公开还涉及使用化合物I或I(A)及其药学上可接受的盐或溶剂化合物来治疗对阻断一个或多个钠通道敏感的疾病。在一个实施例中，本公开的化合物对治疗疼痛有用。

  公开号：

  US20150175569A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基三氟甲苯 、 5-溴水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到5-Bromo-2-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  DIBENZAZEPINE DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开提供具有化学式I或I(A)的二苯并蒽啉衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R3a、R3b、R6、V1、V2、Z1、Z2、Z3和G的定义如规范中所述。本公开还涉及使用化合物I或I(A)及其药学上可接受的盐或溶剂化合物来治疗对阻断一个或多个钠通道敏感的疾病。在一个实施例中，本公开的化合物对治疗疼痛有用。

  公开号：

  US20150175569A1

文献信息

• Dibenzazepines and dibenzoxazepines as sodium channel blockers
  作者：Stephen M. Lynch、Laykea Tafesse、Kevin Carlin、Parijat Ghatak、Donald J. Kyle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.11.025

  日期：2015.1

  We have identified two related series of dibenzazepine and dibenzoxazepine sodium channel blockers, which showed good potency on Na(v)1.7 in FLIPR- based and electrophysiological functional assays. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9695144B2
  申请人：——

  公开号：US9695144B2

  公开（公告）日：2017-07-04