2-(4-bromophenyl)-5,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine | 945914-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-5,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-5,5-dimethyl-4,6-dihydro-1H-pyrimidine
• CAS: 945914-86-3
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂
• 分子量: 267.168
• InChiKey: YALXADDJWFTRSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-5,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4'-fluorobiphenyl-4-yl)-5,5-dimethyl-1-pivaloyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  New Synthons for the Preparation of Arylimidazolines and Tetrahydro­pyrimidine Analogues

  摘要：

  受叔丁氧羰基保护的溴代或碘苯代咪唑和四氢嘧啶都能与芳基硼酸发生铃木偶联反应，并获得良好的产率。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966047
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二胺 、 对溴苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-(4-bromophenyl)-5,5-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  New Synthons for the Preparation of Arylimidazolines and Tetrahydro­pyrimidine Analogues

  摘要：

  受叔丁氧羰基保护的溴代或碘苯代咪唑和四氢嘧啶都能与芳基硼酸发生铃木偶联反应，并获得良好的产率。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966047

文献信息

• New Synthons for the Preparation of Arylimidazolines and Tetrahydro­pyrimidine Analogues
  作者：David Boykin、Ekaterina Paliakov、Thomas Elleboe

  DOI：10.1055/s-2007-966047

  日期：——

  An adaptation of the Fujioka method for the efficient synthesis of arylimidazolines from aryl aldehydes was used for the synthesis of aryltetrahydropyrimidines. tert-Butoxycarbonyl-protected bromo- or iodophenyl-substituted imidazolines and tetrahydropyrimidines both undergo Suzuki coupling reactions with arylboronic acids in good yields.

  受叔丁氧羰基保护的溴代或碘苯代咪唑和四氢嘧啶都能与芳基硼酸发生铃木偶联反应，并获得良好的产率。