1-Benzoyl-2-pivaloylhydrazin | 40016-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzoyl-2-pivaloylhydrazin
• 英文别名: N'-pivaloylbenzohydrazide；N-pivalamidophenyl carboxamide；N'-(2,2-dimethylpropanoyl)benzohydrazide
• CAS: 40016-10-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: XGPSTLRFHJVMTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoyl-2-pivaloylhydrazin 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-叔丁基-5-苯基-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  由羧酸和酰肼轻度高效地一锅合成1,3,4-恶二唑

  摘要：

  据报道，一种方便的一锅法从酸和酰基酰肼合成2，5-二取代的1,3,4-恶二唑。用CDI进行酸活化，然后与所需的酰肼偶联，并在同一罐中用Ph 3 P和CBr 4脱水，得到相应的1,3,4-恶二唑，收率很高。给出了酸和酰肼组分的范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.051
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸酐 、 苯甲酰肼 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到1-Benzoyl-2-pivaloylhydrazin
  参考文献：
  名称：

  使用内氧化剂进行铑 (III) 催化的杂环合成：改进的反应性和机理研究

  摘要：

  可作为内部氧化剂的导向基团最近已被证明有利于进行 CH 官能化的金属催化的杂环合成。根据我们最近报道的铑（III）催化氧化还原中性异喹诺酮合成，我们在本文中介绍了一种更具反应性的内部氧化剂/导向基团的开发，该基团可以促进在室温下形成多种异喹诺酮，同时采用低催化剂负载量（0.5 mol%）。与之前报道的氧化铑 (III) 催化的杂环合成相比，新条件首次允许使用末端炔烃。此外，还表明使用包括乙烯在内的烯烃代替炔烃会导致 3,4-二氢异喹诺酮在室温下形成。这个新系统的机理研究表明，相对于先前报道的条件，催化循环的周转限制步骤发生了变化。现在提议将协同金属化-去质子化 (CMD) 作为周转限制步骤。此外，在该系统上进行的 DFT 计算与逐步 CN 键还原消除/NO 键氧化加成机制一致，以提供所需的杂环。发现计算强调的概念与实验结果一致。在该系统上进行的 DFT 计算与逐步 CN 键还原消除/NO

  DOI：

  10.1021/ja201143v

文献信息

• A mild and efficient one pot synthesis of 1,3,4-oxadiazoles from carboxylic acids and acyl hydrazides
  作者：Hemaka A. Rajapakse、Hong Zhu、Mary Beth Young、Bryan T. Mott

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.051

  日期：2006.7

  A convenient one pot method for the synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles from acids and acyl hydrazides is reported. Acid activation with CDI, followed by coupling with the desired acylhydrazide and dehydration in the same pot with Ph3P and CBr4 affords the corresponding 1,3,4-oxadiazoles in good yield. The scope of the acid and acylhydrazide components is presented.

  据报道，一种方便的一锅法从酸和酰基酰肼合成2，5-二取代的1,3,4-恶二唑。用CDI进行酸活化，然后与所需的酰肼偶联，并在同一罐中用Ph 3 P和CBr 4脱水，得到相应的1,3,4-恶二唑，收率很高。给出了酸和酰肼组分的范围。
• Synthesis and Isomerization of Adducts of Azodicarbonyl Compounds and Cyclopentadiene
  作者：J. A. Campbell、Donald Mackay、T. D. Sauer

  DOI：10.1139/v72-055

  日期：1972.2.1

  The synthesis of a range of bicyclic Diels–Alder adducts (structures b) of cyclopentadiene with symmetrical and unsymmetrical azodicarbonyl compounds is described. Thermal isomerization of these adducts to the bicyclic 1,3,4-oxadiazines (structures c and d) is especially rapid with bulky acyl groups. In unsymmetrical adducts with acyl groups of markedly different size, the larger group dictates completely

  描述了一系列环戊二烯的双环 Diels-Alder 加合物（结构 b）与对称和不对称偶氮二羰基化合物的合成。这些加合物对双环 1,3,4-恶二嗪（结构 c 和 d）的热异构化对于庞大的酰基特别快。在具有明显不同大小的酰基的不对称加合物中，较大的基团完全决定了异构化的方向。具有两个不同芳酰基的加合物产生两种异构体。描述了加合物、恶二嗪和恶二嗪的二氢衍生物的光谱性质。
• 3-Carbamoyl-2-Pyridone Derivative
  申请人：Ishizuka Natsuki

  公开号：US20080103139A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention provides compounds having an agonistic activity to the cannabinoid receptor, which is represented by the formula (I): wherein R 1 is optionally substituted C1-C8 alkyl and the like; R 2 is C1-C6 alkyl; R 3 is C1-C6 alkyl and the like; or R 2 and R 3 taken together with may form an optionally substituted 5 to 10 membered non-aromatic carbon ring; R 4 is hydrogen and the like; G is a group selected from the groups shown by the formula an the like: wherein R 5 is hydrogen and the like; X 1 is a single bond and the like; X 2 is optionally substituted C1-C8 alkylene that may be replaced by one or two groups of —O—, or —N(R 6 )—, wherein R 6 is hydrogen and the like, and the like; X 3 is a single bond and the like; a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, and pharmaceutical compositions, atopic dermatitis treating agents, and anti-pruritus agents, especially anti-pruritus agents for oral used and for external application, which each contains the said compound as an active ingredient.

  本发明提供了具有激动大麻素受体的作用的化合物，其由式（I）表示：其中，R1是可选取的取代的C1-C8烷基等；R2是C1-C6烷基；R3是C1-C6烷基等；或R2和R3共同形成可选取代的5至10个成员的非芳香碳环；R4是氢等；G是由式等所示的基团中选取的基团：其中，R5是氢等；X1是单键等；X2是可选取代的C1-C8烷基，可以被一或两个-O-或-N（R6）-的基团替代，其中R6是氢等；X3是单键等；其药学上可接受的盐或其溶剂，以及制药组合物、治疗特应性皮炎的制剂和抗瘙痒剂，特别是口服和外用的抗瘙痒剂，每种制剂均以所述化合物为活性成分。
• RUBBER COMPOSITION AND PNEUMATIC TIRES
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP0909788A1

  公开（公告）日：1999-04-21

  A rubber composition prepared by compounding 0.05 to 20 parts by weight of at least one selected from substituted hydrazide compounds represented by the following Formulas (I) to (IV) per 100 parts by weight of a rubber component comprising at least one rubber selected from the group consisting of natural rubber and synthetic rubber, and a pneumatic tire using the same: wherein A represents one selected from the group consisting of an aromatic group which may have a substituent, a hydantoin ring which may have a substituent, and a saturated or unsaturated linear hydrocarbon having 1 to 18 carbon atoms; Y represents hydrogen, an amino group, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an aromatic group, a pyridyl group or hydrazino group; and R1 to R11 each represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a cycloalkyl group or an aromatic group.

  一种橡胶组合物，其制备方法是每 100 重量份由至少一种选自天然橡胶和合成橡胶组的橡胶组成的橡胶组分中混入 0.05 至 20 重量份的至少一种选自下式(I)至(IV)所代表的取代酰肼化合物，以及使用该组合物的充气轮胎： 其中 A 代表选自芳香基团（可具有取代基）、海因环（可具有取代基）和具有 1 至 18 个碳原子的饱和或不饱和线性烃；Y 代表氢、氨基、具有 1 至 18 个碳原子的烷基、环烷基、烯基、芳香基、吡啶基或肼基；R1 至 R11 分别代表氢、具有 1 至 18 个碳原子的烷基、环烷基或芳香基。
• Rubber composition and pneumatic tire
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP1420044A2

  公开（公告）日：2004-05-19

  A hydrazone derivative represented by Formula (V):         ZC(=O)NHN=C(CH3) (CH2CH(CH3)2)     (V) wherein Z represents 3-hydroxy-2-naphthyl, 1-hydroxy-2-naphthyl, 2-hydroxyphenyl or 2,6-dihydroxyphenyl group.

  式 (V) 所代表的腙衍生物： ZC(=O)NHN=C(CH3) (CH2CH(CH3)2) (V) 其中 Z 代表 3-羟基-2-萘基、1-羟基-2-萘基、2-羟基苯基或 2,6-二羟基苯基。