4-isopropylpivanilide | 448250-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isopropylpivanilide
• 英文别名: N-(4-isopropylphenyl)pivalamide；2,2-dimethyl-N-(4-propan-2-ylphenyl)propanamide
• CAS: 448250-70-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• mdl: MFCD00751534
• 分子量: 219.327
• InChiKey: UTPMIUDAGOIYCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropylpivanilide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2,2-Dimethylpropyl)-4-hydroxy-3,6-di(propan-2-yl)quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  GABA B受体的正变构调节剂的结构优化导致意外发现拮抗剂/潜在的负变构调节剂。

  摘要：

  GABA B受体的正变构调节剂（PAM）代表了受体激动剂（如巴氯芬）的有趣替代物，因为它们以更生理的方式作用于受体，因此没有通常由激动剂产生的副作用。基于我们对鉴定新GABA B受体PAM的兴趣，我们遵循一种合并方法，从选定的活性化合物（例如GS39783，rac-BHFF和BHF177）开始设计新的化学型，最终合成了四种不同的类化合物。新化合物进行了测试单独或在10μMGABA的存在下，使用[ 35 S] GTP γS结合测定法评估它们在受体上的功能。出乎意料的是，它们中的许多显着抑制了GABA刺激的GTPγS结合，因此揭示了相对于原型分子的功能转换。对选定化合物的进一步研究将阐明它们是否充当受体的负调节剂，或充当正构结合位点的拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127443
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯胺 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到4-isopropylpivanilide
  参考文献：
  名称：

  配体促进的通过苯甲酰胺间接引入氟化官能团的苯甲酸酯的烯烃化

  摘要：

  我们报告了以4-溴-3,3,4,4-四氟丁烯为氟化试剂的钯催化的，配体促进的，苯甲酰化的C–H含氟烯烃的氟化反应，由于其- CF 2 CF 2 Br官能团。- CF 2 CF 2 H为通过使用温和的还原剂硼氢化钠获得。生物活性化合物，例如氨基戊二酰亚胺衍生物和丙胺在该反应中具有良好的耐受性，这两者都突出了该方法的合成重要性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02701

文献信息

• Bridged Ring compounds As Hepatitis C Virus (HCV) Inhibitors And Pharmaceutical Applications Thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD

  公开号：US20150079028A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Provided herein is a compound having Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds disclosed herein, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder.

  提供了一种具有公式(I)的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本处所述化合物的药物组合物，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
• Construction of CF₃-Containing Tetrahydropyrano[3,2-<i>b</i>]indoles through DMAP-Catalyzed [4+1]/[3+3] Domino Sequential Annulation
  作者：Yannan Zhu、You Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02164

  日期：2020.9.4

  A [4+1]/[3+3] domino sequential annulation reaction of o-aminotrifluoroacetophenone derivatives and β′-acetoxy allenoates enabled by DMAP has been reported. A variety of CF3-containing tetrahydropyrano[3,2-b]indoles were obtained as a single diastereomer in high yields (≤98%) under mild conditions. The reaction can build one C–N bond, one C–C bond, and one C–O bond sequentially in a single step. The

  已经报道了通过DMAP实现的邻氨基三氟苯乙酮衍生物和β'-乙酰氧基烯丙酸酯的[4 + 1] / [3 + 3]多米诺顺序环化反应。在温和条件下以高收率（≤98％）获得了多种含CF 3的四氢吡喃并[3,2- b ]吲哚，为单一非对映异构体。该反应可在一个步骤中依次建立一个C–N键，一个C–C键和一个C–O键。合成效用通过克级反应和产物的各种转化得到证明。
• Phosphine‐Catalyzed Intermolecular Annulations of Fluorinated <i>ortho</i> ‐Aminophenones with Alkynones <i>–</i> The Switchable [4+2] or [4+2]/[3+2] Cycloaddition
  作者：Yanshun Zhang、Yaoliang Sun、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/adsc.201900082

  日期：2019.4.23

  A phosphine‐catalyzed intermolecular annulation reaction of functionalized ortho‐aminoacetophenones with alkynones has been disclosed in this paper. A variety of 2‐alkynylquinolines and benzo‐fused indolizine were selectively afforded in moderate to good yields at different reaction temperatures and with different phosphine catalysts via the in situ generated zwitterionic intermediate derived from

  本文公开了膦催化的功能化邻氨基苯乙酮与炔烃的分子间环化反应。各种2- alkynylquinolines和苯并稠合的吲嗪被选择性地在中等给予在不同反应温度良好的产率，并用不同的膦的催化剂通过该原位生成的两性离子中间体从炔酮和膦的。
• CuCl-catalyzed ortho trifluoromethylation of arenes and heteroarenes with a pivalamido directing group
  作者：Shangjun Cai、Chao Chen、Zelin Sun、Chanjuan Xi

  DOI：10.1039/c3cc41331d

  日期：——

  The CuCl catalyzed direct trifluoromethylation of sp2 C–H bonds has been realized, using the Togni reagent as the CF3 source. This reaction achieves the goal of regio-selectively converting C–H into C–CF3 with ecological and readily available starting materials.

  已实现CuCl催化的sp2 C–H键的直接三氟甲基化，使用Togni试剂作为CF3源。该反应以生态环保和易获取的起始材料，成功实现了区域选择性将C–H转化为C– 的目标。
• 2-HETEROARYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Chianelli Donatella

  公开号：US20110053952A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, Fms, KDR, c-raf or b-raf kinases.

  本发明提供了式(I)的化合物及其制药组合物，它们可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或症状的方法。在某些实施例中，本发明提供使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、Abl、BCR-Abl、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、Fms、KDR、c-RAf或b-RAf激酶异常活化的疾病或症状的方法。