2-(methoxycarbonyl)-2-(propionamido)acetic acid | 1011260-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(methoxycarbonyl)-2-(propionamido)acetic acid
• 英文别名: 3-methoxy-3-oxo-2-(propanoylamino)propanoic acid
• CAS: 1011260-94-8
• 化学式: C₇H₁₁NO₅
• 分子量: 189.168
• InChiKey: LFTCADPNISSZCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxycarbonyl)-2-(propionamido)acetic acid 在 三氟乙酸酐 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到2-ethyl-4-carbmethoxy-5(4H)-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  通过恶唑酮和烯醇醚的分子间烯型反应合成叔烷基氨基羟基羧酸酯。

  摘要：

  叔烷基氨基羟基羧酸大量存在于许多具有生物活性的天然产物的结构中。我们在本文中描述了使用恶唑酮介导的烯型反应与烯醇醚，然后用NaBH4还原中间体恶唑酮来合成这些底物。

  DOI：

  10.1021/ol702941f

文献信息

• Synthesis of <i>tert</i>-Alkyl Amino Hydroxy Carboxylic Esters via an Intermolecular Ene-Type Reaction of Oxazolones and Enol Ethers
  作者：Robert A. Mosey、Jason S. Fisk、Timothy L. Friebe、Jetze J. Tepe

  DOI：10.1021/ol702941f

  日期：2008.3.1

  tert-Alkyl amino hydroxy carboxylic acids are abundantly present within the structure of many biologically active natural products. We describe herein the synthesis of these substrates using an oxazolone-mediated ene-type reaction with enol ethers followed by NaBH4 reduction of the intermediate oxazolone.

  叔烷基氨基羟基羧酸大量存在于许多具有生物活性的天然产物的结构中。我们在本文中描述了使用恶唑酮介导的烯型反应与烯醇醚，然后用NaBH4还原中间体恶唑酮来合成这些底物。