5-氨基-2-甲基苯甲酰胺 | 515131-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-2-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 5-amino-2-methylbenzamide
• 英文别名: 5-amino-2-methyl-benzoic acid amide；5-Amino-2-methyl-benzoesaeure-amid；5-Amino-2-methyl-benzamid
• CAS: 515131-52-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• mdl: MFCD14618179
• 分子量: 150.18
• InChiKey: ACIGYWHHYAYITM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-甲基苯甲酰胺 在 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-methyl-5-((4-(methyl(4-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ureido)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  [FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，这些化合物能抑制坏死性凋亡，并涉及它们的使用方法。这些化合物可能用于治疗与坏死性凋亡调节异常相关的病症。

  公开号：

  WO2016127213A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基苯甲酰氯 在 氨 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-氨基-2-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  [FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，这些化合物能抑制坏死性凋亡，并涉及它们的使用方法。这些化合物可能用于治疗与坏死性凋亡调节异常相关的病症。

  公开号：

  WO2016127213A1

文献信息

• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS MULTI KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AZA-INDOLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MULTIPLES KINASES
  申请人：ORIBASE PHARMA

  公开号：WO2014102377A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of the following formula (I) and/or the pharmaceutically acceptable addition salts, solvates, enantiomers, diastereoisomers thereof, as well as mixtures thereof. The subject matter of the present invention thus also includes the preparation of compounds of formula (I), their uses, in particular in the inhibition of protein kinases which are implicated for example in numerous diseases such as cancers or immune system disorders.

  本发明涉及式(I)化合物和/或其药用可接受的增加盐、溶剂化物、对映异构体、非对映异构体，以及它们的混合物。因此，本发明的主题还包括式(I)化合物的制备、用途，特别是在抑制涉及多种疾病（如癌症或免疫系统疾病）的蛋白激酶方面的用途。
• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019014352A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• DIAMINO HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2428508A1

  公开（公告）日：2012-03-14

  Provided is a compound useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. As a result of intensive and extensive studies on compounds having inhibitory activity against the kinase activity of EMLA-ALK fusion protein, the present inventors found that the diamino heterocyclic carboxamide compounds of the present invention had inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. By this finding, the present invention was completed. The compounds of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, such as lung cancer, non-small cell lung cancer, and small cell lung cancer.

  提供了一种化合物，可用作EML4-ALK融合蛋白的激酶活性抑制剂。在对具有抑制EMLA-ALK融合蛋白激酶活性的化合物进行深入和广泛的研究的结果中，本发明人发现了本发明的二氨基杂环羧酰胺化合物对EML4-ALK融合蛋白激酶活性具有抑制作用。通过这一发现，本发明得以完成。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症，如肺癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的药物组合物。
• 2'-Methyl-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)1,1'-biphenyl-4-carboxaide derivatives and their use as p38 kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040266839A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Compounds of formula (I), wherein R 1 is a phenyl group which may be optionally substituted; R 2 is selected from hydrogen, C 1-6 alkyl and (CH 2 ) p —C 3-7 cycloalkyl; R 3 is the group: (Formula II), R 4 is selected from hydrogen and C 1-4 alkyl; U is selected from methyl and halogen; X and Y are each selected independently from hydrogen, methyl and halogen; m is selected from 0, 1, 2, 3 and 4, and may be optionally substituted with up to two groups selected independently from C 1-6 alkyl; n is selected from 0, 1 and 2; p is selected from 0, 1 and 2; or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors. 1

  公式（I）的化合物，其中R1是苯基，可以选择性地被取代；R2选自氢、C1-6烷基和(CH2)p-C3-7环烷基；R3是基团：（公式II），R4选自氢和C1-4烷基；U选自甲基和卤素；X和Y各自独立地选自氢、甲基和卤素；m选自0、1、2、3和4，并且可以选择性地被最多两个独立选择自C1-6烷基的基团取代；n选自0、1和2；p选自0、1和2；或其药学上可接受的盐或溶剂，以及它们作为药物的用途，特别是作为p38激酶抑制剂。
• 2′-Methyl-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)1, 1′-biphenyl-4-carboxaide derivatives and their use as p38 kinase
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07384963B2

  公开（公告）日：2008-06-10

  Compounds of formula (I), wherein R1 is a phenyl group which may be optionally substituted; R2 is selected from hydrogen, C1-6 alkyl and (CH2)p—C3-7cycloalkyl; R3 is the group: (Formula II), R4 is selected from hydrogen and C1-4 alkyl; U is selected from methyl and halogen; X and Y are each selected independently from hydrogen, methyl and halogen; m is selected from 0, 1, 2, 3 and 4, and may be optionally substituted with up to two groups selected independently from C1-6 alkyl; n is selected from 0, 1 and 2; p is selected from 0, 1 and 2; or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors

  化合物的公式（I），其中R1是苯基，可以选择性地被取代; R2选自氢，C1-6烷基和（CH2）p-C3-7环烷基; R3是基团：（公式II），R4选自氢和C1-4烷基; U选自甲基和卤素; X和Y各自独立地选自氢，甲基和卤素; m选自0、1、2、3和4，并可以选择性地用最多两个独立选择的C1-6烷基取代; n选自0、1和2; p选自0、1和2; 或其药学上可接受的盐或溶剂，以及它们作为药物的用途，特别是作为p38激酶抑制剂。