2-甲基-5-硝基苯甲酰胺 | 50825-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-5-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-methyl-5-nitrobenzamide
• 英文别名: 2-methyl-5-nitro-benzoic acid amide；2-Methyl-5-nitro-benzoesaeure-amid；5-Nitro-2-methyl-benzamid；5-Nitro-o-toluamid
• CAS: 50825-99-5
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• 分子量: 180.163
• InChiKey: ZNWVCUHOZLVMOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C
• 沸点：
  297.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基苯甲酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(5-bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-2-(2-methyl-5-nitrophenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolo[1,5-a]pyridines as PI3K inhibitors: variation of the central linker group

  摘要：

  作为我们对吡唑并[1,5-a]吡啶作为新型PI3K抑制剂的研究的一部分，我们报告了一系列类似物，其中分子的中央连接部分进行了变化，同时保留了吡唑并[1,5-a]吡啶和芳基磺酰或芳基羰基基团。我们使用了异构体生成软件BROOD来帮助生成创意。这些化合物的同种型选择性从化合物41的全PI3K到化合物58的p110α选择性，或者化合物57的p110δ选择性。这两个后者化合物仅在其硫氧化态上有所不同。

  DOI：

  10.1039/c3md00221g
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基苯甲酰氯 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以293 mg的产率得到2-甲基-5-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolo[1,5-a]pyridines as PI3K inhibitors: variation of the central linker group

  摘要：

  作为我们对吡唑并[1,5-a]吡啶作为新型PI3K抑制剂的研究的一部分，我们报告了一系列类似物，其中分子的中央连接部分进行了变化，同时保留了吡唑并[1,5-a]吡啶和芳基磺酰或芳基羰基基团。我们使用了异构体生成软件BROOD来帮助生成创意。这些化合物的同种型选择性从化合物41的全PI3K到化合物58的p110α选择性，或者化合物57的p110δ选择性。这两个后者化合物仅在其硫氧化态上有所不同。

  DOI：

  10.1039/c3md00221g

文献信息

• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS MULTI KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AZA-INDOLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MULTIPLES KINASES
  申请人：ORIBASE PHARMA

  公开号：WO2014102377A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of the following formula (I) and/or the pharmaceutically acceptable addition salts, solvates, enantiomers, diastereoisomers thereof, as well as mixtures thereof. The subject matter of the present invention thus also includes the preparation of compounds of formula (I), their uses, in particular in the inhibition of protein kinases which are implicated for example in numerous diseases such as cancers or immune system disorders.

  本发明涉及式(I)化合物和/或其药用可接受的增加盐、溶剂化物、对映异构体、非对映异构体，以及它们的混合物。因此，本发明的主题还包括式(I)化合物的制备、用途，特别是在抑制涉及多种疾病（如癌症或免疫系统疾病）的蛋白激酶方面的用途。
• [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE
  申请人：CATALYST THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2016127213A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of Formula (I) which inhibit necroptosis and methods for their use. The compounds may be useful in the treatment of conditions associated with deregulated necroptosis.

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，这些化合物能抑制坏死性凋亡，并涉及它们的使用方法。这些化合物可能用于治疗与坏死性凋亡调节异常相关的病症。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009058919A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及在治疗CCR5相关疾病和疾病中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用。
• 4, 6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Wabnitz Philipp

  公开号：US20110306602A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to inhibitors of general Formula (I) of cyclin-dependent kinases and therapeutic applications thereof. Furthermore, the invention relates to compounds for preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及一般公式(I)的细胞周期依赖性激酶抑制剂及其治疗应用。此外，本发明还涉及用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病的化合物。