1-(2-(2-(2-(1H-pyrazol-4-ylamino)-5-chloropyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)cyclopropanecarboxamide | 1566542-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(2-(2-(1H-pyrazol-4-ylamino)-5-chloropyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: 1-(2-(2-(2-(1H-Pyrazol-4-ylamino)-5-chloropyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)cyclopropanecarboxamide；1-[2-[2-[5-chloro-2-(1H-pyrazol-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]ethyl]phenyl]cyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 1566542-94-6
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₆O
• 分子量: 382.852
• InChiKey: IDBAAYPNWLPEBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 、 乙醚 、 1-(2-(2-(2-(1H-pyrazol-4-ylamino)-5-chloropyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)cyclopropanecarboxamide 、 三乙胺 、 叔丁醇 在 氯化锌 水 、 silica gel 、 SiO2 、 乙酸乙酯 、 petroleum benzine 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 44.5h， 以to give the title compound A70 as an off white solid (346 mg, 42%)的产率得到tert-butyl 4-(5-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  VEGFR3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物。本发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，含有该化合物的药物剂或组合物，或使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。

  公开号：

  US20160009686A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-ethynyl phenyl)cyclopropanecarboxamide 在 platinum(IV) oxide 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 1-(2-(2-(2-(1H-pyrazol-4-ylamino)-5-chloropyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] VEGFR3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE VEGFR3

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为(I)。该发明还涉及制备化合物(I)的方法，含有该化合物的药物剂或组合物，或者使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。

  公开号：

  WO2014026243A1

文献信息

• VEGFR3 inhibitors
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LIMITED

  公开号：US09238644B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  This invention relates to a compound of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  本发明涉及化合物(I)的配方： 本发明还涉及制备化合物(I)、含有该化合物的药物制剂或组合物的制备方法，以及使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。
• US9238644B2
  申请人：——

  公开号：US9238644B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• [EN] VEGFR3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VEGFR3
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2014026243A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  This invention relates to a compound of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为(I)。该发明还涉及制备化合物(I)的方法，含有该化合物的药物剂或组合物，或者使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。
• VEGFR3 INHIBITORS
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LIMITED

  公开号：US20140073620A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  This invention relates to a compound of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  本发明涉及公式（I）的化合物。本发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，含有该化合物的药物制剂或组合物，或使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的治疗方法。