4-(2-formyl-6-methyl-phenoxy)-but-2-enoic acid tert-butyl ester | 845749-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-formyl-6-methyl-phenoxy)-but-2-enoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (E)-4-(2-formyl-6-methylphenoxy)but-2-enoate
• CAS: 845749-01-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: JLMOMPVYTPQWBR-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-formyl-6-methyl-phenoxy)-but-2-enoic acid tert-butyl ester 在 appropriately functionalized thiazolylalanine derivative 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (8-methyl-4-oxo-chroman-3-yl)-acetic acid tert-butyl ester 、 (8-methyl-4-oxo-chroman-3-yl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽催化的不对称Stetter反应。

  摘要：

  已经发现适当官能化形式的噻唑基丙氨酸可用作分子内Stetter反应的对映选择性催化剂。残留物在许多环境中的掺入产生了一系列催化剂，这些催化剂可促进测试底物的环化，对映体过量最多可达81％。

  DOI：

  10.1039/b414574g
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸叔丁酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 (PhCO₂)2O 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 4-(2-formyl-6-methyl-phenoxy)-but-2-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽催化的不对称Stetter反应。

  摘要：

  已经发现适当官能化形式的噻唑基丙氨酸可用作分子内Stetter反应的对映选择性催化剂。残留物在许多环境中的掺入产生了一系列催化剂，这些催化剂可促进测试底物的环化，对映体过量最多可达81％。

  DOI：

  10.1039/b414574g

文献信息

• A peptide-catalyzed asymmetric Stetter reaction
  作者：Steven M. Mennen、Jarred T. Blank、Michelle B. Tran-Dubé、Jason E. Imbriglio、Scott J. Miller

  DOI：10.1039/b414574g

  日期：——

  Thiazolylalanine, in appropriately functionalized form, has been found to function as an enantioselective catalyst for an intramolecular Stetter reaction. Incorporation of the residue in a number of environments has resulted in a family of catalysts that promote the cyclization of a test substrate with up to 81% enantiomeric excess.

  已经发现适当官能化形式的噻唑基丙氨酸可用作分子内Stetter反应的对映选择性催化剂。残留物在许多环境中的掺入产生了一系列催化剂，这些催化剂可促进测试底物的环化，对映体过量最多可达81％。