N,N-dimethyl-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2-oxopentanamide | 13031-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-dimethyl-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2-oxopentanamide
• 英文别名: heptafluoro-N,N-dimethyl-2-oxovaleramide；3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-N,N-dimethyl-2-oxopentanamide
• CAS: 13031-57-7
• 化学式: C₇H₆F₇NO₂
• 分子量: 269.119
• InChiKey: UNZOTFFSMGHPBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酰氯 、 二甲基甲酰胺基三甲基硅烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以66%的产率得到N,N-dimethyl-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2-oxopentanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Ketoamides from a Carbamoylsilane and Acid Chlorides

  摘要：

  Treatment of acid chlorides with a carbamoyl-silane affords alpha-ketoamides. In some instances, in situ reaction of additional carbamoylsilane with these products yielded alpha-organyl-alpha-siloxymalonamides.

  DOI：

  10.1021/jo040164o

文献信息

• New reaction of acid chlorides of perhalo acids with dimethylformamide
  作者：Yu. A. Cheburkov、A. M. Platoshkin、L. A. Rozov、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00861484

  日期：1970.10
• Cheburkov,Yu.A. et al., Doklady Chemistry, 1966, vol. 169, # 1, p. 677 - 680
  作者：Cheburkov,Yu.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of carboxylic acid chlorides with dimethylformamide
  作者：I. L. Knunyants、Yu. A. Cheburkov、Yu. E. Aronov

  DOI：10.1007/bf00846054

  日期：1966.6
• Synthesis of α-Ketoamides from a Carbamoylsilane and Acid Chlorides
  作者：Jianxin Chen、Robert F. Cunico

  DOI：10.1021/jo040164o

  日期：2004.8.1

  Treatment of acid chlorides with a carbamoyl-silane affords alpha-ketoamides. In some instances, in situ reaction of additional carbamoylsilane with these products yielded alpha-organyl-alpha-siloxymalonamides.