(4S)-4-benzyl-3-[(2E)-3-(5-chloropyridin-2-yl)prop-2-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 923949-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-4-benzyl-3-[(2E)-3-(5-chloropyridin-2-yl)prop-2-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(E)-3-(5-chloropyridin-2-yl)prop-2-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 923949-15-9
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 342.782
• InChiKey: ASLQFWILIMMPJN-FDMDGMSGSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(methoxymethyl)-N-(trimethylsilyl)benzylamine 、 (4S)-4-benzyl-3-[(2E)-3-(5-chloropyridin-2-yl)prop-2-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以45%的产率得到(4S)-4-benzyl-3-{[(3S,4S)-1-benzyl-4-(5-chloropyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbonyl}-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15162

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苄基-2-唑烷酮 在 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 以69%的产率得到(4S)-4-benzyl-3-[(2E)-3-(5-chloropyridin-2-yl)prop-2-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/96763

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] DIAZEPINE AND DIAZOCANE COMPOUNDS AS MC4 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DIAZÉPINES ET DIAZOCANES EN TANT QU'AGONISTES DE MC4
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010015972A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, L and n are as defined in the specification. These compounds are useful as MC4 agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、L和n如规范中所定义。这些化合物可用作MC4激动剂。
• Melanocortin Type 4 Receptor Agonist Piperidinoylpyrrolidines
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20090036459A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a class of melanocortin MCR4 agonists of general formula (I) wherein the variables and substituents are as defined herein and especially to selective MCR4 agonist compounds, to their use in medicine, particularly in the treatment of sexual dysfunction and obesity, to intermediates useful in their synthesis and to compositions containing them.

  本发明涉及一类黑色素细胞激素MCR4激动剂，其一般式为（I），其中变量和取代基如本文所定义，特别是选择性MCR4激动剂化合物，它们在医学上的用途，特别是在性功能障碍和肥胖症的治疗中，以及在其合成中有用的中间体和含有它们的组合物。
• Piperidinoyl-Pyrrolidine and Piperidinoyl-Piperidine Compounds
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20080269233A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to a class of compounds of general formula (I) and the salts, hydrates, solvates, polymorphs and prodrugs wherein n, R 6 , R 7 and R 10 are as defined herein and especially to MCR4 agonist compounds of formula (I), to their use in medicine, particularly in the treatment of sexual dysfunction and obesity, to intermediates useful in their synthesis and to compositions containing them.

  本发明涉及一类通式（I）的化合物及其盐、水合物、溶剂物、多晶形和前药，其中n、R6、R7和R10如本文所定义，特别是MCR4激动剂化合物的通式（I），它们在医学上的应用，特别是在治疗性功能障碍和肥胖症方面的应用，以及有用于它们合成的中间体和含有它们的组合物。
• Melanocortin type 4 receptor agonist piperidinoylpyrrolidines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08138188B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The present invention relates to a class of melanocortin MCR4 agonists of general formula (I) wherein the variables and substituents are as defined herein and especially to selective MCR4 agonist compounds, to their use in medicine, particularly in the treatment of sexual dysfunction and obesity, to intermediates useful in their synthesis and to compositions containing them.

  本发明涉及一类具有一般式（I）的黑色素皮质素MCR4激动剂，其中变量和取代基如本文所定义，特别是选择性MCR4激动剂化合物，它们在医学上的使用，特别是在治疗性功能障碍和肥胖症方面的使用，以及在它们的合成中有用的中间体和含有它们的组合物。
• Diazepine and Diazocane Compounds As MC4 Agonists
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20110136814A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L and n are as defined in the specification. These compounds are useful as MC4 agonists.

  本发明涉及式（I）化合物，其中R1、R2、R3、R4、L和n如说明书中所定义。这些化合物可用作MC4激动剂。