(S)-1-(4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4-methoxybutane-1,4-dione | 1039725-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-1-(4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4-methoxybutane-1,4-dione
• 英文别名: methyl 4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-oxobutanoate
• CAS: 1039725-81-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: FQHGWBMCUSDKOY-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4-methoxybutane-1,4-dione 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient stereoselective synthesis of enantiopure 2-substituted paraconic acids

  摘要：

  Eight enantiopure (2S,3S)-2-aryl-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acids have been synthesized. The key step was a highly stereoselective aldol reaction between an N-acyl oxazolidinone and a corresponding aldehyde. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.02.031
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苄基-2-唑烷酮 、 丁二酸单甲酯酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(S)-1-(4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4-methoxybutane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Efficient stereoselective synthesis of enantiopure 2-substituted paraconic acids

  摘要：

  Eight enantiopure (2S,3S)-2-aryl-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acids have been synthesized. The key step was a highly stereoselective aldol reaction between an N-acyl oxazolidinone and a corresponding aldehyde. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.02.031