(6R)-6-methyloctanoyl chloride | 1370032-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (6R)-6-methyloctanoyl chloride
• CAS: 1370032-50-0
• 化学式: C₉H₁₇ClO
• 分子量: 176.686
• InChiKey: OQGKSVAVFKFRTH-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-6-methyloctanoyl chloride 在 正丁基锂 、 双氧水 、 三乙胺 、 magnesium chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  链脲吩嗪G的不对称合成和绝对构型

  摘要：

  通过使用手性恶唑烷酮作为关键步骤，采用不对称烷基化和不对称醛醇缩合反应，可以实现抗菌天然产物链霉吩嗪G的不对称合成。最初提议的链脲吩嗪G的结构已被修改，其绝对构型已确定为1 'S，2'R，6 'S。还描述了6'-表位-streptophenazine G的不对称全合成。

  DOI：

  10.1021/jo202642a
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-methyloctanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以313 mg的产率得到(6R)-6-methyloctanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  链脲吩嗪G的不对称合成和绝对构型

  摘要：

  通过使用手性恶唑烷酮作为关键步骤，采用不对称烷基化和不对称醛醇缩合反应，可以实现抗菌天然产物链霉吩嗪G的不对称合成。最初提议的链脲吩嗪G的结构已被修改，其绝对构型已确定为1 'S，2'R，6 'S。还描述了6'-表位-streptophenazine G的不对称全合成。

  DOI：

  10.1021/jo202642a