5-nitro-1-propyl-6-styryl-2,4(1H,3H)-pyrimidindione | 791071-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-nitro-1-propyl-6-styryl-2,4(1H,3H)-pyrimidindione
• 英文别名: 5-nitro-6-(2-phenylethenyl)-1-propylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 791071-48-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₄
• 分子量: 301.302
• InChiKey: AZQDJXFYMVFNEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1-propyl-6-styryl-2,4(1H,3H)-pyrimidindione 在 甲酸 、 sodium dithionite 作用下， 以38%的产率得到6-phenyl-1-propyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有胰岛素分泌刺激活性的融合嘧啶衍生物，其表示为式(I)：{其中R1代表氢原子、较低的烷基或类似物；n代表0到3之间的整数；X1和X2可能相同或不同，每个代表氢原子、较低的烷基或类似物；和式(II)：表示为式(III)：[其中X--Y--Z代表R2C=CR3-NR4（其中R2、R3和R4可能相同或不同，每个代表氢原子、较低的烷基或类似物）]}, 或其药用可接受盐。

  公开号：

  EP1637532A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-硝基-1-丙基嘧啶-2,4-二酮 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到5-nitro-1-propyl-6-styryl-2,4(1H,3H)-pyrimidindione
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有胰岛素分泌刺激活性的融合嘧啶衍生物，其表示为式(I)：{其中R1代表氢原子、较低的烷基或类似物；n代表0到3之间的整数；X1和X2可能相同或不同，每个代表氢原子、较低的烷基或类似物；和式(II)：表示为式(III)：[其中X--Y--Z代表R2C=CR3-NR4（其中R2、R3和R4可能相同或不同，每个代表氢原子、较低的烷基或类似物）]}, 或其药用可接受盐。

  公开号：

  EP1637532A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-甲基-5-硝基-1-丙基嘧啶-2,4-二酮 、 苯甲醛 、 哌啶 在 乙醇 、 5-nitro-1-propyl-6-styryl-2,4(1H,3H)-pyrimidindione 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 5-nitro-1-propyl-6-styryl-2,4(1H,3H)-pyrimidindione (Compound F: 13.9 g, 77%)的产率得到5-nitro-1-propyl-6-styryl-2,4(1H,3H)-pyrimidindione
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidine derivatives

  摘要：

  提供了一种融合的嘧啶衍生物。该衍生物具有由公式（I）表示的刺激胰岛素分泌的活性：{其中，R1表示氢原子，低级烷基或类似物；n表示0至3的整数；X1和X2可以相同也可以不同，每个都表示氢原子，低级烷基或类似物；公式（II）：表示公式（III）：[其中X—Y—Z表示R2C═CR3—NR4（其中，R2、R3和R4可以相同也可以不同，每个都表示氢原子，低级烷基或类似物）]}，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20060252780A1