ethyl 3-hydrazino-7,8-dihydropyrido[4,3-c]pyridazine-6(5H)-carboxylate | 39715-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 3-hydrazino-7,8-dihydropyrido[4,3-c]pyridazine-6(5H)-carboxylate
• 英文别名: 3-hydrazino-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-c]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester；3-hydrazino-5,6,7,8-tetrahydro-6-pyrido[4,3-c]pyridazinecarboxylic acid ethyl ester；Pyrido(4,3-c)pyridazine-6(5H)-carboxylic acid, 7,8-dihydro-3-hydrazino-, ethyl ester；ethyl 3-hydrazinyl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-c]pyridazine-6-carboxylate
• CAS: 39715-29-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅O₂
• 分子量: 237.261
• InChiKey: QWFYBFFWLXGYBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-hydrazino-7,8-dihydropyrido[4,3-c]pyridazine-6(5H)-carboxylate 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,6,7,8-Tetrahydro-8-isopropylidenehydrazino-6-pyrido[4,3-c]pyridazinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Hydrazino cycloalkyl[c]pyridazines as antihypertensive agents

  摘要：

  含有氨基吡啶衍生物的制剂，其作为活性成分的化学式如下：##STR1##其中R.sub.1是氨基或##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4中的每一个是1到4个碳原子的烷基，或者R.sub.3和R.sub.4与它们所连接的碳原子形成5到12个碳原子的环烷基，R.sub.2是氢或甲基，A是--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为0或1到7的整数，或者>N--CO--R.sub.5，其中R.sub.5是1到16个碳原子的烷基，3到6个碳原子的烯基，3到8个碳原子的环烷基，1-金刚烷基，或--(CH.sub.2).sub.m--R.sub.6，其中m为0或1到4的整数，R.sub.6是苯基；单取代为氟、氯、溴、1到4个碳原子的烷基或烷氧基、1到4个碳原子的烷硫基或苯基的苯基；取代为两个或三个氯、1到4个碳原子的烷基或烷氧基的苯基；苯基甲基，其苯环可能单取代为氟、氯、溴、1到4个碳原子的烷基或烷氧基；或萘基，或--OR.sub.7，其中R.sub.7是1到4个碳原子的烷基，2到4个碳原子的烯基或苯基或苯基烷基，它可能在苯环上被氯、1到4个碳原子的烷基或烷氧基单取代，苯基烷基的烷基链为1到4个碳原子，R.sub.8和R.sub.9各自为氢或1到4个碳原子的烷基，或其药学上可接受的酸盐，在治疗高血压方面有用。

  公开号：

  US04478837A1
• 作为产物：
  描述：

  6-N-乙氧甲酰-3-氯-7,8-二氢-5H-吡啶并[4,3-c]吡嗪 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-hydrazino-7,8-dihydropyrido[4,3-c]pyridazine-6(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Hydrazino-cycloalkyl[c]pyridazines

  摘要：

  这项发明提供了式I的氨基吡啶衍生物，其中R.sub.1是氨基，或者是一个##EQU1##基团，其中R.sub.3和R.sub.4中的每一个是1至4个碳原子的烷基，或者R.sub.3和R.sub.4与它们结合的碳原子一起形成5至12个碳原子的环烷基亚甲基基团，R.sub.2是氢或甲基，A是一个--(CH.sub.2).sub.n--基团，其中n为0或1至7的整数，或者是一个>N--CO--R.sub.5基团，其中R.sub.5是1至16个碳原子的烷基或烯基，3至8个碳原子的环烷基，1-金刚烷基，或者是一个--(CH.sub.2).sub.m--R.sub.6基团，其中m为0或1至4的整数，R.sub.6是苯基；苯基单取代为氟、氯、溴、1至4个碳原子的烷基或烷氧基、1至4个碳原子的烷硫基，或苯基；苯基取代为两个或三个氯、1至4个碳原子的烷基或烷氧基的取代基；二苯甲基，其苯环可以单取代为氟、氯、溴、1至4个碳原子的烷基或烷氧基；或萘基，或者是一个--OR.sub.7基团，其中R.sub.7是1至4个碳原子的烷基或烯基，或苯基、苯基烷基或苯基烯基，它们可以在苯环上被氯、1至4个碳原子的烷基或烷氧基单取代，且烷基或烯基链为1至4个碳原子，R.sub.8和R.sub.9分别是氢或1至4个碳原子的烷基，以及它们的酸盐。该发明还提供了制备所述化合物的方法。所述化合物及其药学上可接受的酸盐作为降压药物。

  公开号：

  US03954754A1

文献信息

• 5,6,7,8-Tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazine: A Lead-Oriented Scaffold with Two Diversity Points
  作者：Oleksandr Grygorenko、Alexander Borisov、Volodymyr Voloshchuk、Maxim Nechayev

  DOI：10.1055/s-0033-1339325

  日期：——

  An approach to the derivatives of 5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazine, a lead-oriented scaffold with two diversity points, was developed. The method included five steps starting from the readily available 4-piperidone derivatives and allowed for the preparation of the target compounds in 32-35% overall yields. The key step of the sequence included one-pot solvent-free reaction of the corresponding 4-piperidone derivative, glyoxylic acid, and hydrazine.
• SCHENKER E.; SALZMANN R., ARZZNEIMITTEL-FORSCH., 1979, 29, NO 12, 1835-1843
  作者：SCHENKER E.、 SALZMANN R.

  DOI：——

  日期：——
• US3954754A
  申请人：——

  公开号：US3954754A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US4277472A
  申请人：——

  公开号：US4277472A

  公开（公告）日：1981-07-07
• US4478837A
  申请人：——

  公开号：US4478837A

  公开（公告）日：1984-10-23