ethyl 3-hydrazino-7,8-dihydropyrido[4,3-c]pyridazine-6(5H)-carboxylate | 39715-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 3-hydrazino-7,8-dihydropyrido[4,3-c]pyridazine-6(5H)-carboxylate
• 英文别名: 3-hydrazino-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-c]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester；3-hydrazino-5,6,7,8-tetrahydro-6-pyrido[4,3-c]pyridazinecarboxylic acid ethyl ester；Pyrido(4,3-c)pyridazine-6(5H)-carboxylic acid, 7,8-dihydro-3-hydrazino-, ethyl ester；ethyl 3-hydrazinyl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-c]pyridazine-6-carboxylate
• CAS: 39715-29-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅O₂
• 分子量: 237.261
• InChiKey: QWFYBFFWLXGYBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-hydrazino-7,8-dihydropyrido[4,3-c]pyridazine-6(5H)-carboxylate 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,6,7,8-Tetrahydro-8-isopropylidenehydrazino-6-pyrido[4,3-c]pyridazinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Hydrazino cycloalkyl[c]pyridazines as antihypertensive agents

  摘要：

  含有氨基吡啶衍生物的制剂，其作为活性成分的化学式如下：##STR1##其中R.sub.1是氨基或##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4中的每一个是1到4个碳原子的烷基，或者R.sub.3和R.sub.4与它们所连接的碳原子形成5到12个碳原子的环烷基，R.sub.2是氢或甲基，A是--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为0或1到7的整数，或者>N--CO--R.sub.5，其中R.sub.5是1到16个碳原子的烷基，3到6个碳原子的烯基，3到8个碳原子的环烷基，1-金刚烷基，或--(CH.sub.2).sub.m--R.sub.6，其中m为0或1到4的整数，R.sub.6是苯基；单取代为氟、氯、溴、1到4个碳原子的烷基或烷氧基、1到4个碳原子的烷硫基或苯基的苯基；取代为两个或三个氯、1到4个碳原子的烷基或烷氧基的苯基；苯基甲基，其苯环可能单取代为氟、氯、溴、1到4个碳原子的烷基或烷氧基；或萘基，或--OR.sub.7，其中R.sub.7是1到4个碳原子的烷基，2到4个碳原子的烯基或苯基或苯基烷基，它可能在苯环上被氯、1到4个碳原子的烷基或烷氧基单取代，苯基烷基的烷基链为1到4个碳原子，R.sub.8和R.sub.9各自为氢或1到4个碳原子的烷基，或其药学上可接受的酸盐，在治疗高血压方面有用。

  公开号：

  US04478837A1
• 作为产物：
  描述：

  6-N-乙氧甲酰-3-氯-7,8-二氢-5H-吡啶并[4,3-c]吡嗪 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-hydrazino-7,8-dihydropyrido[4,3-c]pyridazine-6(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Hydrazino-cycloalkyl[c]pyridazines

  摘要：

  这项发明提供了式I的氨基吡啶衍生物，其中R.sub.1是氨基，或者是一个##EQU1##基团，其中R.sub.3和R.sub.4中的每一个是1至4个碳原子的烷基，或者R.sub.3和R.sub.4与它们结合的碳原子一起形成5至12个碳原子的环烷基亚甲基基团，R.sub.2是氢或甲基，A是一个--(CH.sub.2).sub.n--基团，其中n为0或1至7的整数，或者是一个>N--CO--R.sub.5基团，其中R.sub.5是1至16个碳原子的烷基或烯基，3至8个碳原子的环烷基，1-金刚烷基，或者是一个--(CH.sub.2).sub.m--R.sub.6基团，其中m为0或1至4的整数，R.sub.6是苯基；苯基单取代为氟、氯、溴、1至4个碳原子的烷基或烷氧基、1至4个碳原子的烷硫基，或苯基；苯基取代为两个或三个氯、1至4个碳原子的烷基或烷氧基的取代基；二苯甲基，其苯环可以单取代为氟、氯、溴、1至4个碳原子的烷基或烷氧基；或萘基，或者是一个--OR.sub.7基团，其中R.sub.7是1至4个碳原子的烷基或烯基，或苯基、苯基烷基或苯基烯基，它们可以在苯环上被氯、1至4个碳原子的烷基或烷氧基单取代，且烷基或烯基链为1至4个碳原子，R.sub.8和R.sub.9分别是氢或1至4个碳原子的烷基，以及它们的酸盐。该发明还提供了制备所述化合物的方法。所述化合物及其药学上可接受的酸盐作为降压药物。

  公开号：

  US03954754A1

文献信息

• 3-Hydrazino-cycloalkyl[c]pyridazines
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US03954754A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  This invention provides aminopyridazine derivatives of formula I, ##SPC1## wherein R.sub.1 is amino, or an ##EQU1## group, wherein each of R.sub.3 and R.sub.4 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, or R.sub.3 and R.sub.4 together with the carbon atom to which they are bound, form a cycloalkylidene radical of 5 to 12 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen or methyl, A is a --(CH.sub.2).sub.n -- group, Wherein n is 0 or an integer from 1 to 7, or an >N--CO--R.sub.5 group, Wherein R.sub.5 is alkyl or alkenyl of 1 to 16 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms, 1-adamantyl, or a --(CH.sub.2).sub.m --R.sub.6 group, Wherein m is 0 or an integer from 1 to 4, and R.sub.6 is phenyl; phenyl monosubstituted by fluorine, chlorine, bromine, alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, alkylmercapto of 1 to 4 carbon atoms, or phenyl; phenyl substituted by two or three substituents of the group chlorine, alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms; diphenylmethyl, the phenyl rings of which may be monosubstituted by fluorine, chlorine, bromine, alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms; or naphthyl, Or an --OR.sub.7 group, Wherein R.sub.7 is alkyl or alkenyl of 1 to 4 carbon atoms, or phenyl, phenylalkyl or phenylalkenyl which may be monosubstituted on the phenyl ring by chlorine, alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, and in which the alkylene or alkenylene chain is of 1 to 4 carbon atoms, And R.sub.8 and R.sub.9 are each hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, And acid addition salts thereof. The invention also provides processes for the production of said compounds. Said compounds and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are useful as antihypertensive agents.

  这项发明提供了式I的氨基吡啶衍生物，其中R.sub.1是氨基，或者是一个##EQU1##基团，其中R.sub.3和R.sub.4中的每一个是1至4个碳原子的烷基，或者R.sub.3和R.sub.4与它们结合的碳原子一起形成5至12个碳原子的环烷基亚甲基基团，R.sub.2是氢或甲基，A是一个--(CH.sub.2).sub.n--基团，其中n为0或1至7的整数，或者是一个>N--CO--R.sub.5基团，其中R.sub.5是1至16个碳原子的烷基或烯基，3至8个碳原子的环烷基，1-金刚烷基，或者是一个--(CH.sub.2).sub.m--R.sub.6基团，其中m为0或1至4的整数，R.sub.6是苯基；苯基单取代为氟、氯、溴、1至4个碳原子的烷基或烷氧基、1至4个碳原子的烷硫基，或苯基；苯基取代为两个或三个氯、1至4个碳原子的烷基或烷氧基的取代基；二苯甲基，其苯环可以单取代为氟、氯、溴、1至4个碳原子的烷基或烷氧基；或萘基，或者是一个--OR.sub.7基团，其中R.sub.7是1至4个碳原子的烷基或烯基，或苯基、苯基烷基或苯基烯基，它们可以在苯环上被氯、1至4个碳原子的烷基或烷氧基单取代，且烷基或烯基链为1至4个碳原子，R.sub.8和R.sub.9分别是氢或1至4个碳原子的烷基，以及它们的酸盐。该发明还提供了制备所述化合物的方法。所述化合物及其药学上可接受的酸盐作为降压药物。
• SCHENKER E.; SALZMANN R., ARZZNEIMITTEL-FORSCH., 1979, 29, NO 12, 1835-1843
  作者：SCHENKER E.、 SALZMANN R.

  DOI：——

  日期：——
• US3954754A
  申请人：——

  公开号：US3954754A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US4277472A
  申请人：——

  公开号：US4277472A

  公开（公告）日：1981-07-07
• US4478837A
  申请人：——

  公开号：US4478837A

  公开（公告）日：1984-10-23