D_g-threo-2,5-dimethyl-hexane-1,6-diol | 75924-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: D_g-threo-2,5-dimethyl-hexane-1,6-diol
• 英文别名: (S,S)-2,5-Dimethyl-hexan-1,6-diol；D_g-threo-2,5-Dimethyl-hexan-1,6-diol；(2R,5S)-2,5-dimethylhexane-1,6-diol
• CAS: 75924-60-6；907567-96-8
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• 分子量: 146.23
• InChiKey: OQYKKQQLTKPGSG-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D_g-threo-2,5-dimethyl-hexane-1,6-diol 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 (S,S)-2,5-dimethyl-adipic acid
  参考文献：
  名称：

  Hedlund, Arkiv foer Kemi, 1955, vol. 8, p. 89,97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 D_g-threo-2,5-dimethyl-hexane-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Hedlund, Arkiv foer Kemi, 1955, vol. 8, p. 89,97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VLA-4 INHIBITORY DRUG
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1961750A1

  公开（公告）日：2008-08-27

  There is provided a VLA-4 inhibitory drug having good oral absorbability and exhibiting sufficient anti-inflammatory effects when administered orally. A compound represented by the following formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom or a C1-8 alkyl group; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-8 alkoxy group, orabenzyloxygroupwhichmaybe substituted; Q represents a monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted, and has a nitrogen atom as the bonding site; Y represents an oxygen atom or CH2; W represents a bicyclic aromatic hydrocarbon ring group which may be substituted, or a bicyclic aromatic heterocyclic group whichmaybe substituted; R3a, R3b and R3c each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-8 alkoxy group or a C1-8 alkyl group; and A1 represents a nitrogen atom or C-R3d (wherein R3d represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-8 alkoxy group or a C1-8 alkyl group), or a salt thereof, or a VLA-4 inhibitory drug comprising the compound or the salt as an active ingredient.

  本发明提供了一种 VLA-4 抑制药物，该药物具有良好的口服吸收性，口服后可发挥充分的抗炎作用。 由下式（I）代表的化合物： W代表可被取代的双环芳香烃环基，或可被取代的双环芳香杂环基；R3a、R3b 和 R3c 各自独立地代表氢原子、卤素原子、C1-8 烷氧基或 C1-8 烷基；以及 A1 代表氮原子或 C-R3d（其中 R3d 代表氢原子、卤素原子、C1-8 烷氧基或 C1-8 烷基）、 或其盐，或包含该化合物或其盐作为活性成分的 VLA-4 抑制药物。
• Remote asymmetric induction. A stereoselective approach to acyclic diols via cyclic hydroboration
  作者：W. Clark Still、Kevin P. Darst

  DOI：10.1021/ja00544a049

  日期：1980.11
• Hedlund, Arkiv foer Kemi, 1955, vol. 8, p. 89,97
  作者：Hedlund

  DOI：——

  日期：——