3-methyl-4-methylsulfanyl-benzaldehyde | 333743-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-methylsulfanyl-benzaldehyde
• 英文别名: 3-Methyl-4-methylmercapto-benzaldehyd；3-methyl-4-(methylthio)benzaldehyde；3-methyl-4-methylsulfanylbenzaldehyde
• CAS: 333743-61-6
• 化学式: C₉H₁₀OS
• 分子量: 166.244
• InChiKey: UXRJWVPEEFHONQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-methylsulfanyl-benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [3-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo[4,5-d]pyrimidine compounds for the treatment of rheumatoid arthritis

  摘要：

  公开号：

  EP1348709B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲苄基硫醇 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3-methyl-4-methylsulfanyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF SULFUR-CONTAINING ANALOGS OF SYNTHETIC ESTROGENS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01137a005

文献信息

• Development of a Robust and Practical Process for the Darzens Condensation and α,β-Epoxide Rearrangement: Scope and Limitations of the Methodology
  作者：Fabrice Gallou、Jeremy Zimbron、Manuela Seeger-Weibel、Hans Hirt

  DOI：10.1055/s-2008-1067002

  日期：2008.4

  benzaldehydes and subsequent α,β-epoxy rearrangement is reported. The process developed is both amenable to large scale and parallel synthesis. While electron-poor benzaldehydes gave mixtures of aryl ketones and 2-substituted aryl ketones in mediocre to low yields, electron-rich benzaldehydes were found to react in high yields with complete regioselectivity to form 2-substituted aryl ketones.

  报道了取代苯甲醛的 Darzens 缩合和随后的 α,β-环氧重排的实用且稳健的过程。所开发的工艺既适用于大规模合成，也适用于平行合成。虽然贫电子苯甲醛以中等至低产率产生芳基酮和 2-取代芳基酮的混合物，但发现富电子苯甲醛以高产率反应形成 2-取代芳基酮，具有完全的区域选择性。
• [EN] NOVEL THIAZOLO(4,5-D)PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE THIAZOLO(4,5-D)PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2001025242A1

  公开（公告）日：2001-04-12

  The invention provides certain thiazolopyrimidine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的某些噻唑嘧啶化合物或其药学上可接受的盐或溶剂；用于制备它们的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• Novel thiazolo (4,5-D) pyrimidine compounds
  申请人：AstraZeneca UK Limited, a British corporation

  公开号：US20040224961A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention provides certain thiazolopyrimidine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. 1

  本发明提供式（I）的某些噻唑嘧啶化合物或其药学上可接受的盐或溶剂；用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的制药组合物及其在治疗中的用途。
• 2-Pyridone derivatives as inhibitors of neutrophile elastase
  申请人：Bladh Hakan

  公开号：US20060035938A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1?, R 4?. R 5?, G 1?, G 2?, X, L, Y 1?, Y 2? and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors or neutrophil elastase.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1？，R4？，R5？，G1？，G2？，X，L，Y1？，Y2？和n如规范中所定义，以及其光学异构体，外消旋体和互变异构体，以及药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• Thiazolo(4,5-d)pyrimidine compounds
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06790850B1

  公开（公告）日：2004-09-14

  The invention provides certain thiazolopyrimidine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的某些噻唑嘧啶化合物或其药学上可接受的盐或溶剂；用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。