肾上腺素EP杂质D消旋体 | 1095714-91-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 肾上腺素EP杂质D消旋体
• 中文别名: 肾上腺素杂质D
• 英文名称: N-benzyladrenaline
• 英文别名: N-Benzyl Epinephrine；4-[2-[benzyl(methyl)amino]-1-hydroxyethyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 1095714-91-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: YENHZTNWVCNPRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >109°C (dec.)
• 沸点：
  480.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  消旋肾上腺素	L-adrenaline	329-65-7	C9H13NO3	183.207

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肾上腺素EP杂质D消旋体 、 氢气 在 钯 甲醇 、 Adrenaline (Sulfate) 作用下， 以 水 、 硫酸 为溶剂， 60.0 ℃ 、26.66 MPa 条件下， 生成 消旋肾上腺素
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing adrenaline

  摘要：

  一种改进的工业规模下制备肾上腺素或其盐的过程，其关键步骤为不对称氢化和一系列特殊的连续步骤，使用[Rh(COD)Cl]2作为催化剂和手性双齿膦配体，例如(2R,4R)-4-(二环己基膦基)-2-(二苯基膦甲基)-N-甲基氨基甲酰吡咯烷作为催化剂体系。

  公开号：

  US06218575B1

文献信息

• Process for preparing adrenaline
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06218575B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  An improved process for preparing adrenaline, or an addition salt thereof, on an industrial scale, with asymmetric hydrogenation as a key step and a special sequence of successive steps, using [Rh(COD)Cl]2 as catalyst and a chiral, bidentate phosphine ligand such as (2R,4R)-4-(dicyclohexylphosphino)-2-(diphenylphosphinomethyl)-N-methylaminocarbonylpyrrolidine as the catalyst system.

  一种改进的工业规模下制备肾上腺素或其盐的过程，其关键步骤为不对称氢化和一系列特殊的连续步骤，使用[Rh(COD)Cl]2作为催化剂和手性双齿膦配体，例如(2R,4R)-4-(二环己基膦基)-2-(二苯基膦甲基)-N-甲基氨基甲酰吡咯烷作为催化剂体系。