prop-2-enyl (E)-9-ethoxycarbonyloxy-3-oxonon-7-enoate | 88419-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl (E)-9-ethoxycarbonyloxy-3-oxonon-7-enoate
• CAS: 88419-69-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₆
• 分子量: 298.336
• InChiKey: IEQFRQLAHZXPOR-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (E)-9-ethoxycarbonyloxy-3-oxonon-7-enoate 在 钯 、 三苯基膦 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以54%的产率得到2-allyl-3-vinylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  基于钯在中性条件下碳酸烯丙酯与烯丙基β-酮羧酸酯反应的酮的α，α-二烯丙基化新方法

  摘要：

  开发了一种在中性条件下钯-膦配合物催化酮的α，α-二烯丙基化的新方法。β-酮基羧酸盐与烯丙基碳酸酯的烯丙基化，然后作为一锅法反应进行脱羧-烯丙基化，可得到高收率的二烯丙基化酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94297-7
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-acetoxy-2,7-octadiene 生成 prop-2-enyl (E)-9-ethoxycarbonyloxy-3-oxonon-7-enoate
  参考文献：
  名称：

  基于钯在中性条件下碳酸烯丙酯与烯丙基β-酮羧酸酯反应的酮的α，α-二烯丙基化新方法

  摘要：

  开发了一种在中性条件下钯-膦配合物催化酮的α，α-二烯丙基化的新方法。β-酮基羧酸盐与烯丙基碳酸酯的烯丙基化，然后作为一锅法反应进行脱羧-烯丙基化，可得到高收率的二烯丙基化酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94297-7

文献信息

• SHIMIZU, ISAO;OHASHI, YUKIHIRO;TSUJI, JIRO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 36, 3865-3868
  作者：SHIMIZU, ISAO、OHASHI, YUKIHIRO、TSUJI, JIRO

  DOI：——

  日期：——
• A new one-pot method for α,α-diallylation of ketones based on the palladium-catalyzed reaction of allylic carbonates and allyl β-keto carboxylates under neutral conditions
  作者：Isao Shimizu、Yukihiro Ohashi、Jiro Tsuji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94297-7

  日期：1983.1

  A new method for α,α-diallylation of ketones catalyzed by palladium-phosphine complexes under neutral conditions has been developed. Allylation of β-keto carboxylates with allylic carbonates, followed by the decarboxylation-allylation as a one-pot reaction affords diallylated ketones in good yields.

  开发了一种在中性条件下钯-膦配合物催化酮的α，α-二烯丙基化的新方法。β-酮基羧酸盐与烯丙基碳酸酯的烯丙基化，然后作为一锅法反应进行脱羧-烯丙基化，可得到高收率的二烯丙基化酮。