7-Oxo-octansaeurebenzylester | 77128-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Oxo-octansaeurebenzylester
• 英文别名: Benzyl 7-oxooctanoate
• CAS: 77128-20-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: RBDXALUIZPFTSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Oxo-octansaeurebenzylester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 (+/-)-Curvularin
  参考文献：
  名称：

  以丁二烯调聚物为基础，基于钯催化的3,5-二甲氧基苄基氯的羰基化反应合成（±）-二甲基马鞭草素

  摘要：

  用7-羟基辛酸苄酯（12）进行钯催化的3,5-二甲氧基苄基氯（13）的羰基化反应，制得7-（3,5-二甲氧基苯基乙酰氧基）辛酸苄酯（6），产率为70％，是Curvularin（4）的前体。 ）。酯（12）易于由通过丁二烯与乙酸的钯催化反应获得的丁二烯调聚物制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80207-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-acetoxy-2,7-octadiene 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 氢气 、 氧气 、 sodium hydride 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-Oxo-octansaeurebenzylester
  参考文献：
  名称：

  以丁二烯调聚物为基础，基于钯催化的3,5-二甲氧基苄基氯的羰基化反应合成（±）-二甲基马鞭草素

  摘要：

  用7-羟基辛酸苄酯（12）进行钯催化的3,5-二甲氧基苄基氯（13）的羰基化反应，制得7-（3,5-二甲氧基苯基乙酰氧基）辛酸苄酯（6），产率为70％，是Curvularin（4）的前体。 ）。酯（12）易于由通过丁二烯与乙酸的钯催化反应获得的丁二烯调聚物制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80207-3

文献信息

• Halogenated olefins, processes for their preparation and their use as
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05248810A1

  公开（公告）日：1993-09-28

  This are described new halogenated olefines of general formula I ##STR1## in which X.sub.1, X.sub.2, X.sub.3, n and A have the meanings given in the description as well as processes for their preparation. The compounds can be used as pesticides especially against insects and acarids.

  这些是一般式I的新卤代烯烃，其中X.sub.1、X.sub.2、X.sub.3、n和A的含义如描述中所给，以及它们的制备方法。这些化合物可以用作杀虫剂，特别是对抗昆虫和螨虫。
• Synthesis of (±)-di-O-methylcurvularin
  作者：Paul M. Baker、B. W. Bycroft、John C. Roberts

  DOI：10.1039/j39670001913

  日期：——

  A synthesis of (±)-di-O-methylcurvularin (V; R = Me) from 3,5-dimethoxyphenylacetic acid and 7-oxo-octanoic acid is described.

  描述了由3，5-二甲氧基苯基乙酸和7-氧代辛酸合成（±）-二-O-甲基弯曲素（V； R ＝ Me）。
• Halogenated olefines, process for the preparation thereof and their use as pesticides
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0432861A1

  公开（公告）日：1991-06-19

  There are described new halogenated olefines of general formula I in which X₁, X₂, X₃, n and A have the meanings given in the description as well as processes for their preparation. The compounds can be used as pesticides especially against insects and acarids.

  本文描述了通式 I 的新型卤代烯烃。 中 X₁、X₂、X₃、n 和 A 的含义以及制备方法。这些化合物可用作杀虫剂，特别是对付昆虫和害虫。
• US5248810A
  申请人：——

  公开号：US5248810A

  公开（公告）日：1993-09-28
• Synthesis of (±)-dimethyl curvularin based on the palladium-catalyzed carbonylation of 3,5-dimethoxybenzyl chloride using a butadiene telomer as a building block
  作者：Takashi Takahashi、Hiroshi Ikeda、Jiro Tsuji

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80207-3

  日期：1980.1

  afforded benzyl 7-(3,5-dimethoxyphenylacetoxy)octanoate (6) in 70% yield, which is the precursor of Curvularin (4). The ester (12) was easily prepared from the butadiene telomer obtained by the palladium-catalyzed reaction of butadiene with acetic acid.

  用7-羟基辛酸苄酯（12）进行钯催化的3,5-二甲氧基苄基氯（13）的羰基化反应，制得7-（3,5-二甲氧基苯基乙酰氧基）辛酸苄酯（6），产率为70％，是Curvularin（4）的前体。 ）。酯（12）易于由通过丁二烯与乙酸的钯催化反应获得的丁二烯调聚物制备。