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((6R,9S)-6,9-bis(triethylsilyloxy)-1,4-dioxaspiro[4.4]non-7-en-7-yl)((S)-2-pyrrolidin-1-ylmethylpyrrolidin-1-yl)methanone | 1171160-58-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
((6R,9S)-6,9-bis(triethylsilyloxy)-1,4-dioxaspiro[4.4]non-7-en-7-yl)((S)-2-pyrrolidin-1-ylmethylpyrrolidin-1-yl)methanone
英文别名
[(6S,9R)-6,9-bis(triethylsilyloxy)-1,4-dioxaspiro[4.4]non-7-en-8-yl]-[(2S)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
((6R,9S)-6,9-bis(triethylsilyloxy)-1,4-dioxaspiro[4.4]non-7-en-7-yl)((S)-2-pyrrolidin-1-ylmethylpyrrolidin-1-yl)methanone化学式
CAS
1171160-58-9
化学式
C29H54N2O5Si2
mdl
——
分子量
566.929
InChiKey
HQLGAJPTTLEPJN-DOEKTCAHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.54
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    38
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    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    60.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

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文献信息

  • Favorskii rearrangement of a highly functionalized meso-dihaloketone
    作者:Paula M. Tomlin、David J. Davies、Martin D. Smith
    DOI:10.1016/j.tetasy.2009.03.020
    日期:2009.5
    This paper describes studies on the feasibility of an asymmetric Favorskii rearrangement of a meso-dihaloketone substrate. In the racemic series, metal amide bases in the presence of amines give poor to reasonable yields of ring-contracted unsaturated cyclopentyl amides, whilst amines in aqueous solvent mixtures afford cyclopentyl amides in good to excellent yields. A range of chiral non-racemic amines
    本文描述了在的不对称法沃尔斯基重排反应的可行性研究内消旋dihaloketone衬底。在外消旋系列中,在胺存在下的金属酰胺碱使环缩合的不饱和环戊基酰胺的收率不佳至合理,而在水性溶剂混合物中的胺以良好或优异的收率提供环戊基酰胺。筛选了一系列手性非外消旋胺,观察到微小的非对映体偏倚,并提出了非对映选择性过程的初步机理原理。
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