[1-(3-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-trimethylsilanylmethyl-amine | 1327162-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(3-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-trimethylsilanylmethyl-amine
• 英文别名: (E)-1-(3-chlorophenyl)-N-(trimethylsilylmethyl)methanimine
• CAS: 1327162-24-2
• 化学式: C₁₁H₁₆ClNSi
• 分子量: 225.793
• InChiKey: KIMUNUPRTODMTF-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(3-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-trimethylsilanylmethyl-amine 、 E/Z-6-chloro-3-(3,3-dimethyl-butylidene)-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 水 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以29%的产率得到rac-(2'R,3'S,4'S)-6-chloro-2'-(3-chloro-phenyl)-4'-(2,2-dimethyl-propyl)-1H-spiro[indole-3,3'-pyrrolidin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROINDOLINONES

  摘要：

  提供了一个化合物，其化学式如下： 其中 X、Y、W、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗癌药物活性。

  公开号：

  US20110201635A1
• 作为产物：
  描述：

  氨甲基三甲基硅烷 、 3-氯苯甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到[1-(3-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-trimethylsilanylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROINDOLINONES

  摘要：

  提供了一个化合物，其化学式如下： 其中 X、Y、W、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗癌药物活性。

  公开号：

  US20110201635A1

文献信息

• Substituted spiroindolinones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08288431B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  There is provided a compound of the formula wherein X, Y, W, R1, R2 and R3 are as described herein. The compounds have activity as anticancer agents.

  提供了一个化合物公式，其中X、Y、W、R1、R2和R3的描述如下。这些化合物具有抗癌活性。
• SUBSTITUTED SPIROINDOLINONES
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20110201635A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  There is provided a compound of the formula wherein X, Y, W, R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. The compounds have activity as anticancer agents.

  提供了一个化合物，其化学式如下： 其中 X、Y、W、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗癌药物活性。