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5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氧基羰甲基)噻吩-2-羧酸乙酯 | 58168-20-0

中文名称
5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氧基羰甲基)噻吩-2-羧酸乙酯
中文别名
5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氧基-2-羧甲基)-2-噻吩甲酸乙酯;5-氨基-4-氰-3-(2-乙氧-2-羧甲)-2-噻吩酸乙酯;5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-2-噻吩甲酸乙酯;5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氰基-2-羧甲基)-2-噻吩甲酸乙酯
英文名称
ethyl 5-amino-4-cyano-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl) thiophene-2-carboxylate
英文别名
ethyl 5-amino-4-cyano-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-thiophene carboxylate;5-amino-4-cyano-3-ethoxycarbonylmethyl-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 5-amino-3-ethoxycarbonylmethyl-4-cyano-2-thiophenecarboxylate;Ethyl 5-amino-4-cyano-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)thiophene-2-carboxylate
5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氧基羰甲基)噻吩-2-羧酸乙酯化学式
CAS
58168-20-0
化学式
C12H14N2O4S
mdl
——
分子量
282.32
InChiKey
FLAGIUJSXKJCOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    134-139 °C
  • 沸点:
    469.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2942000000
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温和干燥环境下使用。

SDS

SDS:23e7a61c2aa6f7669663547b9b460fcf
查看
5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氧基羰甲基)噻吩-2-羧酸乙酯 修改号码:5.3

模块 1. 化学
产品名称: Ethyl 5-Amino-4-cyano-3-(2-ethoxycarbonylmethyl)thiophene-2-carboxylate
修改号码: 5.3

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
急性毒性(经皮) 第4级
急性毒性(吸入) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西,喝或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
修改号码:5.3
乙酯

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适,呼叫解毒
中心/医生。
食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氧基羰甲基)噻吩-2-羧酸乙酯
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 58168-20-0
俗名: 5-Amino-4-cyano-3-(2-ethoxycarbonylmethyl)thiophene-2-carboxylic Acid Ethyl
Ester
分子式: C12H14N2O4S

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
修改号码:5.3
乙酯

模块 7. 操作处置与储存
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 微浅黄色-黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 139°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 化物 (NOx), 化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
修改号码:5.3
乙酯

模块 11. 毒理学信息
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法:雷尼酸中间体

用途简介:暂无相关内容。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    雷尼酸四乙酯 5-(bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)-4-cyano-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)thiophene-2-carboxylate 58194-26-6 C20H26N2O8S 454.501
    雷奈酸锶杂质B methyl 5-[bis(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]-4-cyano-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-thiophenecarboxylate 674773-13-8 C16H18N2O8S 398.394

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氧基羰甲基)噻吩-2-羧酸乙酯potassium carbonate甲烷 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 生成 strontium ranelate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTANTIALLY PURE STRONTIUM RANELATE
    [FR] RANÉLATE DE STRONTIUM SENSIBLEMENT PUR
    摘要:
    本文提供了一种改进的、商业上可行的和工业上有利的制备酞酸锶及其中间体的过程,其产率和纯度高。此外,本文还提供了一种高度纯净的酞酸锶,基本上不含杂质,并包括含有基本上不含杂质的高度纯净的酞酸锶的制药组合物。
    公开号:
    WO2011124992A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙酮二羧酸二乙酯 以44的产率得到5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氧基羰甲基)噻吩-2-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF STRONTIUM RANELATE
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RANÉLATE DE STRONTIUM
    摘要:
    本发明涉及一种从四铵盐5-[双(2-氧化-2-氧乙基)氨基]-4-氰基-3-(2-氧化-2-氧乙基)噻吩-2-羧酸盐出发合成二锶盐5-[双(2-氧化-2-氧乙基)氨基]-4-氰基-3-(2-氧化-2-氧乙基)噻吩-2-羧酸盐(锶拉内酯,式(I))的工艺,其中化合物5-[双(2-氧化-2-氧乙基)氨基]-4-氰基-3-(2-氧化-2-氧乙基)噻吩-2-羧酸盐(式(II))是本发明的新化合物,也是本发明的研究对象。
    公开号:
    WO2011086399A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF STRONTIUM RANELATE, INTERMEDIATE OR HYDRATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RANÉLATE DE STRONTIUM, PRODUIT INTERMÉDIAIRE OU SES HYDRATES
    申请人:PHARMATHEN SA
    公开号:WO2013113319A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    The present invention relates to an improved process for the synthesis of strontium ranelate compound of formula I or its hydrates thereof. More particularly, the present invention relates to an economically viable and industrially feasible process for the preparation of strontium ranelate, intermediate or its hydrates thereof.
    本发明涉及一种改进的合成式I的雷奈酸化合物或其合物的过程。更具体地,本发明涉及一种经济可行且工业上可行的制备雷奈酸中间体或其合物的过程。
  • 一种用HPLC法中控制备高纯度雷尼酸锶的 方法
    申请人:精华制药集团股份有限公司
    公开号:CN103804345B
    公开(公告)日:2017-03-15
    本发明公开了一种用HPLC法中控制备高纯度雷尼酸的方法,属于药物合成领域,由下述步骤制成:(1)制备式(Ⅱ)化合物:将式(Ⅰ)化合物、四氢呋喃、无碳酸溴乙酸乙酯投入反应釜中在催化剂催化下反应得到,HPLC监控反应终点;(2)制备式(Ⅲ)化合物:将溶入式(Ⅱ)化合物的四氢呋喃溶液滴加到无机碱溶液中进行皂化反应,HPLC中控,经减压蒸馏、过滤,盐酸调节PH值后,加入氯化锶溶液,得到雷尼酸粗品,纯度大于99.7%,单杂小于0.1%,总杂小于0.5%,干燥得到目标成品。本发明制备的雷尼酸,HPLC中控反应,确定最佳反应时间,减少精制纯化步骤,其工艺简单,易于控制,产品纯度高,废液少,能耗低,成本较低,适合工业化生产。
  • Synthesis of substituted thieno[2,3-bpyrroles
    作者:Hongtao Wei、Jin Cai、Min Sun、Min Ji
    DOI:10.1002/hc.20290
    日期:2007.4
    Thieno[2,3-b]pyrroles can be synthesized through three steps: Gewald synthesis, alkylation, and Thorpe–Ziegler cyclization. Diethyl 3,6-bis((ethoxycarbonyl)methyl)-4-amino-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-2,5-dicarboxylate (13) has been obtained by one-pot method in DMF in good yield and high quality. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 18:236–238, 2007; Published online in Wiley InterScience (www
    噻吩并[2,3-b]吡咯可以通过三个步骤合成:Gewald 合成、烷基化和 Thorpe-Ziegler 环化。3,6-双((乙羰基)甲基)-4-基-6H-噻吩并[2,3-b]吡咯-2,5-二羧酸乙酯(13)已在DMF中通过一锅法以良好的收率获得和高品质。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:236–238, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20290
  • Divalent metal salts of
    申请人:Adir et Compagnie
    公开号:US05128367A1
    公开(公告)日:1992-07-07
    New divalent metal salts of 2-[N,N-di(carboxymethyl)amino]-3-cyano-4-carboxymethylthiophene-5-carboxyl ic acid, which can be used therapeutically especially in the treatment of bone diseases, cutaneous and vascular ageing, hepatic diseases and dental diseases.
    新的二价属盐,由2-[N,N-二(羧甲基)基]-3-基-4-羧甲基吡啶-5-羧酸制成,可用于治疗骨疾病、皮肤和血管老化、肝脏疾病和牙齿疾病。
  • Qilu. Pharmaceutical Affairs 2012, 31, 323-324
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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