(2S,3R,4S,5R,6R)-10-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,6-bis(methoxymethoxy)-2-p-methoxybenzyloxy-4,5-decanediol | 220776-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6R)-10-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,6-bis(methoxymethoxy)-2-p-methoxybenzyloxy-4,5-decanediol
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,6-bis(methoxymethoxy)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]decane-4,5-diol
• CAS: 220776-84-1
• 化学式: C₃₈H₅₆O₉Si
• 分子量: 684.943
• InChiKey: JKQDOFWNGLSHFS-JTSYUSBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6R)-10-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,6-bis(methoxymethoxy)-2-p-methoxybenzyloxy-4,5-decanediol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (2S,3R,6R)-(Z)-10-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,6-bis(methoxymethoxy)-4-decene-2-ol
  参考文献：
  名称：

  基于“ Chiron方法”的抗肿瘤剂粘蛋白的全合成。

  摘要：

  通过THP-THF片段2和末端丁烯内酯3的钯催化交叉偶联反应，可实现强大的抗肿瘤产乙酸原素粘液素（1）的总合成。构建片段2的关键过程是螯合-在乙二醛23a中控制乙炔基氯化镁的添加，以及由此制得的烷基锂与THP醛4的缩合。内酯3的合成通过利用无环硒代碳酸酯6的自由基环化而依赖于新方法。这三个结构单元4、5a和6是从D-半乳糖（7），2,5-脱水D立体选择性地制备的-甘露醇（8）和L-鼠李糖（9）。还介绍了一种新的高效的对称对称C（2）化合物8的方法。

  DOI：

  10.1021/jo020211h
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S,7R,8S,9S)-6,7-isopropylidenedioxy-9-p-methoxybenzyloxy-3-decyne-5,8-diol 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S,5R,6R)-10-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,6-bis(methoxymethoxy)-2-p-methoxybenzyloxy-4,5-decanediol
  参考文献：
  名称：

  全合成的抗癌药黏液素。2.制备γ-羟基丁烯内酯衍生物的新方法并完成全合成

  摘要：

  粘蛋白（1）的全合成是通过钯的1的C 10 fragmentC 34片段与新设计的γ-羟基丁烯内酯亚基的钯催化交叉偶联反应完成的，后者是利用无环烯烃的自由基环化反应合成的具有衍生自L-鼠李糖的硒代碳酸酯基团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02440-x