ethyl [2-14C]glycinate | 53543-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl [2-14C]glycinate
• 英文别名: ethyl 2-aminoacetate;hydrochloride
• CAS: 53543-67-2
• 化学式: C₄H₉NO₂*ClH
• 分子量: 141.571
• InChiKey: TXTWXQXDMWILOF-REVVOINZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [2-14C]glycinate 、 (1S)-N-tert-butoxycarbonyl-5-O-tert-butyldimethylsilyl-1-C-(1-cyano-2-hydroxyethenyl)-1,4-dideoxy-1,4-imino-2,3-O-isopropylidene-D-ribitol 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (3aR,4R,6S,6aS)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-(1-cyano-2-((2-ethoxy-2-oxoethyl-1-14C)amino)vinyl)-2,2-dimethyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过结合同位素效应揭示嘌呤核苷磷酸化酶的过渡态相互作用

  摘要：

  [5'-3H] 肌苷与人嘌呤核苷磷酸化酶的结合导致 1.5% 的平衡结合同位素效应 (BIE)，过渡态形成导致 4.7% 的内在 KIE。这些值反映了 Michaelis 配合物和过渡态形成后 5'-C-H 键中的原子振动畸变。将催化的原子畸变程度与过渡态类似物的结合程度进行比较。过渡态类似物 ImmH 和 DADMe-ImmH 的类似放射性标记形式分别产生 12.6% 和 29.2% 的大 5'-3H BIE。与过渡态类似物形成复合物时发生更大的键扭曲，在过渡态支持比与过渡态类似物形成复合物时更弱的扭曲力。

  DOI：

  10.1021/ja7104398