N-(2,6-diisopropylphenyl)-p-(trifluoromethyl)phenyl amide | 930709-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)-p-(trifluoromethyl)phenyl amide
• 英文别名: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 930709-47-0
• 化学式: C₂₀H₂₂F₃NO
• 分子量: 349.396
• InChiKey: UCQCANOUGSHRDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-p-(trifluoromethyl)phenyl amide 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Imino Carbene Compounds and Derivatives, and Catalyst Compositions Made Therefrom

  摘要：

  本发明提供亚胺卡宾化合物及其衍生物，催化剂组合物包含这些化合物与活化剂的组合，以及使用这些催化剂组合物进行聚合单体或多个烯烃的聚合过程。

  公开号：

  US20120271018A1
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2,6-diisopropylphenyl)-p-(trifluoromethyl)phenyl amide
  参考文献：
  名称：

  Imino Carbene Compounds and Derivatives, and Catalyst Compositions Made Therefrom

  摘要：

  本发明提供亚胺卡宾化合物及其衍生物，催化剂组合物包含这些化合物与活化剂的组合，以及使用这些催化剂组合物进行聚合单体或多个烯烃的聚合过程。

  公开号：

  US20120271018A1

文献信息

• Rare-Earth Amidate Complexes. Easily Accessed Initiators For ε-Caprolactone Ring-Opening Polymerization
  作者：Louisa J. E. Stanlake、J. David Beard、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/ic8010635

  日期：2008.9.15

  The direct synthesis of yttrium amidate complexes using the simple reaction of amide proligands and Y(N(SiMe3)2)3 results in the high-yielding preparation and isolation of crystalline, monomeric materials. The complex, tris(N-2',6'-diisopropylphenyl(naphthyl)amidate)yttrium mono(tetrahydrofuran) (4), was structurally determined to be a 7-coordinate C1 symmetric structure, maintaining one bound tetrahydrofuran

  使用酰胺配体和Y（N（SiMe3）2）3的简单反应直接合成酰胺酸钇配合物，可以高产率地制备和分离结晶的单体材料。三（N-2'，6'-二异丙基苯基（萘基）氨基甲酸酯）钇单（四氢呋喃）（4）配合物在结构上确定为7坐标的C1对称结构，维持一个结合的四氢呋喃分子。在单斜空间群P2（1）/ c中结晶的化合物4（C12H17 [NCO] C10H7）3Y（C4H8O），其a = 13.7820（11）A，b = 33.598（3）A，c = 16.0575（12）A， α= 90度，β= 98.762（3）度，γ= 90度，Z =4。同一化合物的溶液相NMR光谱表征显示出高度对称的物质，与这些化合物的通量配位环境一致。
• Bis- and Mono(amidate) Complexes of Yttrium: Synthesis, Characterization, and Use as Precatalysts for the Hydroamination of Aminoalkenes
  作者：Louisa J. E. Stanlake、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/om801190t

  日期：2009.7.27

  synthetic route is disclosed for yttrium bis- and mono(amidate) complexes using the reaction of amide proligand and Y(N(SiMe3)2)3 starting materials. The structure, bonding, and solution phase characterization data for this new class of complexes are presented. The modular nature of the amidate ligand allows for easy addition of electron-withdrawing CF3 groups in the ligand backbone to tune electronic properties

  公开了使用酰胺配体和Y（N（SiMe 3）2）3起始原料反应的双（和氨基）酸钇配合物的高产率合成途径。给出了这类新型复合物的结构，键合和溶液相表征数据。酰胺化物配体的模块性质使添加吸电子CF 3变得容易配体主链中的基团可调节所得预催化剂的电子性能。发现双（酰胺）配合物中的酰胺配体在NMR时间尺度上具有高通量，而单（酰胺）钇配合物需要加热至110℃才能观察到配体的重新分布。三种具有不同电子性质的双（氨基甲酸酯）配合物和一种单（氨基甲酸酯）配合物已被用作使用多种氨基烯烃底物进行加氢胺化的预催化剂。发现带有更多吸电子的酰胺酸酯配体的双（酰胺酸酯）配合物是分子内烯烃加氢胺化的最活跃的预催化剂。
• [EN] METHODS FOR HYDROAMINOALKYLATION OF OLEFINS AND GROUP 4 METAL COMPLEXES USEFUL IN SUCH METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'HYDROAMINOALKYLATION D'OLÉFINES ET COMPLEXES MÉTALLIQUES DU GROUPE 4 UTILES DANS LESDITS PROCÉDÉS
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2022133594A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure relates to methods for the hydroaminoalkylation of an olefin. Such methods can comprise reacting the olefin with a secondary amine in the presence of a catalyst of Formula (I). The present disclosure also relates to catalysts which can be useful in such methods. LxM(R1)y(I)

  本公开涉及烯烃的羟胺基烷基化方法。这些方法可以包括在式(I)的催化剂的存在下将烯烃与二级胺反应。本公开还涉及可以在这些方法中有用的催化剂。LxM（R1）y（I）
• One-Step Access to Luminescent Pentaaryldiazaboroles via C–C Double Bond Formation from Imidoylstannanes
  作者：Dawei Tian、Jiang Jiang、Hongfan Hu、Jianying Zhang、Chunming Cui

  DOI：10.1021/ja305806r

  日期：2012.9.12

  A series of pentaaryl-substituted diazaboroles have been prepared for the first time by a novel strategy based on the C-C double bond formation from imidoylstannane reagents in the presence of dibromo-phenylboranes. The aryl substituents on the 4,5-position of the planar C2N2B core have substantial effects on their electronic structures. All the new diazaboroles are luminescent both in solution and in the solid state. DFT calculations indicate the 4,5-C-aryl substituents have significant contributions to the LUMOs.
• Imino Carbene Compounds and Derivatives, and Catalyst Compositions Made Therefrom
  申请人：Murray Rex E.

  公开号：US20120271018A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention provides imino carbene compounds and their derivatives, catalyst compositions containing these compounds in combination with an activator, and polymerization processes using these catalyst compositions to polymerize one or more olefins.

  本发明提供亚胺卡宾化合物及其衍生物，催化剂组合物包含这些化合物与活化剂的组合，以及使用这些催化剂组合物进行聚合单体或多个烯烃的聚合过程。