5-氨基-5-羧基-N,N,N-三甲基-1-戊烷铵内盐 | 2408-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基-5-羧基-N,N,N-三甲基-1-戊烷铵内盐
• 英文名称: Laminine
• 英文别名: 2-amino-6-(trimethylazaniumyl)hexanoate
• CAS: 2408-79-9
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD20547438
• 分子量: 188.27
• InChiKey: MXNRLFUSFKVQSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-5-羧基-N,N,N-三甲基-1-戊烷铵内盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具抗癌活性的昆布氨酸希夫碱单核配合物的合 成及其药物组合物

  摘要：

  本发明涉及具抗癌活性的昆布氨酸希夫碱单核配合物的合成及其药物组合物，具体包括：(1)昆布氨酸缩2‑吡啶甲醛希夫碱铜单核配合物的合成；(2)昆布氨酸邻菲啰啉铜单核配合物的合成；(3)昆布氨酸缩2‑吡啶甲醛希夫碱邻菲啰啉铜单核配合物的合成；(4)双昆布氨酸缩2‑吡啶甲醛希夫碱铜单核配合物的合成；(5)昆布氨酸缩2‑吡啶甲醛希夫碱铂单核配合物的合成。并针对上述化合物进行药理学分析研究。本发明提供了一种具抗癌活性的昆布氨酸希夫碱单核配合物的合成及其药物组合物的合成方法，并进行了药理学分析，证明该化合物的具抗癌活性作用，适合在抗癌领域中使用，具有较大的医学和药学价值。

  公开号：

  CN103804399B

文献信息

• Ethylenedicysteine (EC)-drug conjugates, compositions and methods for tissue specific disease imaging
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20040166058A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The invention provides, in a general sense, a new labeling strategy employing compounds that are are N 2 S 2 chelates conjugated to a targeting ligand, wherein the targeting ligand is a disease cell cycle targeting compound, a tumor angiogenesis targeting ligand, a tumor apoptosis targeting ligand, a disease receptor targeting ligand, amifostine, angiostatin, monoclonal antibody C225, monoclonal antibody CD31, monoclonal antibody CD40, capecitabine, COX-2, deoxycytidine, fullerene, herceptin, human serum albumin, lactose, leuteinizing hormone, pyridoxal, quinazoline, thalidomide, transferrin, or trimethyl lysine. The present invention also pertains to kits employing the compounds of interest, and methods of assessing the pharmacology of an agent of interest using the present compounds.

  该发明提供了一种新的标记策略，采用将N2S2螯合物与靶向配体结合的化合物，其中靶向配体是疾病细胞周期靶向化合物、肿瘤血管生成靶向配体、肿瘤凋亡靶向配体、疾病受体靶向配体、氨基磷酸酯、抗血管生成素、单克隆抗体C225、单克隆抗体CD31、单克隆抗体CD40、卡培他滨、COX-2、脱氧胞苷、富勒烯、赫塞汀、人血清白蛋白、乳糖、黄体生成激素、吡ridoxal、喹唑啉、沙利度胺、转铁蛋白或三甲基赖氨酸。本发明还涉及使用感兴趣的化合物的试剂盒，以及利用本发明化合物评估感兴趣药剂的药理学方法。
• N2S2 chelate-targeting ligand conjugates
  申请人：Yang J. David

  公开号：US20050129619A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention provides, in a general sense, a new labeling strategy employing compounds that are are N 2 S 2 chelates conjugated to a targeting ligand, wherein the targeting ligand is a disease cell cycle targeting compound, a tumor angiogenesis targeting ligand, a tumor apoptosis targeting ligand, a disease receptor targeting ligand, amifostine, angiostatin, monoclonal antibody C225, monoclonal antibody CD31, monoclonal antibody CD40, capecitabine, a COX-2 inhibitor, deoxycytidine, fullerene, herceptin, human serum albumin, lactose, leuteinizing hormone, pyridoxal, quinazoline, thalidomide, transferrin, or trimethyl lysine. The present invention also pertains to kits employing the compounds of interest, and methods of assessing the pharmacology of an agent of interest using the present compounds.

  该发明提供了一种新的标记策略，使用N2S2螯合物与靶向配体结合，其中靶向配体是疾病细胞周期靶向化合物、肿瘤血管生成靶向配体、肿瘤凋亡靶向配体、疾病受体靶向配体、氨磷汀、血管生成抑制素、单克隆抗体C225、单克隆抗体CD31、单克隆抗体CD40、卡培他滨、COX-2抑制剂、脱氧胞苷、富勒烯、赫塞汀、人血清白蛋白、乳糖、黄体生成激素、吡哆醛、喹唑啉、沙利度胺、转铁蛋白或三甲基赖氨酸。本发明还涉及使用感兴趣的化合物的试剂盒，以及使用本发明化合物评估感兴趣药物的药理学方法。
• 具抗癌活性的昆布氨酸希夫碱同双核配合物 的合成及其药物组合物
  申请人：青岛大学

  公开号：CN103804400B

  公开（公告）日：2017-07-25

  本发明涉及一种具抗癌活性的昆布氨酸希夫碱同双核配合物的合成及其药物组合物，包括：(1)叠氮桥联昆布氨酸缩2‑吡啶甲醛希夫碱铜同双核配合物的合成；(2)叠氮桥联昆布氨酸缩2‑吡啶甲醛希夫碱锌同双核配合物的合成；(3)硫氰酸根桥联昆布氨酸缩2‑吡啶甲醛希夫碱铂同双核配合物的合成；(4)叠氮桥联昆布氨酸缩3，5‑二溴水杨醛希夫碱铜同双核配合物的合成；(5)草酸根桥联昆布氨酸缩3，5‑二溴水杨醛希夫碱铂同双核配合物的合成，并针对上述化合物进行药理学分析研究。本发明化合物具抗癌活性作用，适合在抗癌领域中使用，具有较大的医学和药学价值，为抗癌药物的研究开发和应用推广提供了一条重要的依据。
• 具抗癌活性的昆布氨酸希夫碱异双核配合物的 合成及其药物组合物
  申请人：青岛大学

  公开号：CN103788139B

  公开（公告）日：2016-10-05

  本发明涉及一种具抗癌活性的昆布氨酸希夫碱异双核配合物的合成及其药物组合物，具体包括：(1)叠氮桥联昆布氨酸缩2‑吡啶甲醛希夫碱铜铂异双核配合物；(2)硫氰根桥联昆布氨酸缩2‑吡啶甲醛希夫碱铜钌异双核配合物；(3)叠氮桥联昆布氨酸缩3，5‑二溴水杨醛希夫碱铜铂异双核配合物；(4)草酸根桥联昆布氨酸缩3，5‑二溴水杨醛希夫碱铜铂异双核配合物；(5)草酸根桥联昆布氨酸缩3，5‑二溴水杨醛希夫碱钌铂异双核配合物，并针对上述化合物进行药理学分析研究。本发明提供了一种药物组合物合成方法，该化合物具抗癌活性作用，适合在抗癌领域中使用，具有较大的医学和药学价值，为抗癌药物的研究开发和推广提供了一条重要的依据。
• Synthesis, Characterization and Antitumor Activity of Novel Cadmium Complex with Laminine Ligand
  作者：Xiuwen Lv、Caifeng Bi、Yuhua Fan、Xia Zhang、Nan Zhang、Pengfei Zhang

  DOI：10.14233/ajchem.2015.16879

  日期：——

  A novel cadmium(Cd) complex [Cd(C9H20N2O2)2·(CH3COO)2·2H2O] (C9H20N2O2: laminine) was synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, 1H NMR and thermogravimetric analysis. The anticancer activity of the laminine-Cd complex on MDA-MB-231 breast cancer cells was also investigated. The results showed that the laminine-Cd complex could inhibit the chymotrypsin-like activity of cell-free proteasome in vitro and induce apoptosis in cultured breast cancer MDA-MB-231 cells.

  合成了一种新型镉（Cd）复合物[Cd(C9H20N2O2)2-(CH3COO)2-2H2O]（ ：laminine），并通过元素分析、红外光谱、1H NMR 和热重分析对其进行了表征。此外，还研究了片碱-镉复合物对 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的抗癌活性。结果表明，片碱-镉复合物能抑制体外无细胞蛋白酶体的糜蛋白酶样活性，并诱导培养的乳腺癌 MDA-MB-231 细胞凋亡。