5-氨基-6-硝基异吲哚-1,3-二酮 | 59827-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基-6-硝基异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 5-amino-6-nitroisoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 4-amino-5-nitrophthalimide；5-amino-6-nitroisoindole-1,3-dione
• CAS: 59827-85-9
• 化学式: C₈H₅N₃O₄
• 分子量: 207.145
• InChiKey: JOPWCYFGRYCBEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-6-硝基异吲哚-1,3-二酮 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到5,6-diaminoisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  提供的是式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，其调节酪氨酸激酶活性，包含该化合物的组合物以及其使用方法。

  公开号：

  WO2009117097A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯酞酰亚胺 在 硫酸 、 硝酸 、 copper(II) sulfate 、 尿素 作用下， 以 formamide 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-氨基-6-硝基异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  基于pyr-吩嗪稠合的单酰亚胺和双酰亚胺的新型n沟道有机半导体

  摘要：

  摘要通过亚胺缩合反应合成了大的π共轭pyr-吩嗪单酰亚胺和双酰亚胺。这些酰亚胺在溶液中自组装后会形成有序的1D纳米带。电化学和电导率测量表明，它可以用作n沟道半导体，其载流子迁移率高达4.1 cm 2 V -1 s -1。两种烷基化的酰亚胺都具有高发光性，可以使用三氟乙酸通过质子化进行淬灭，可以用作潜在的比色酸传感器。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.09.015

文献信息

• [EN] NEW ISOINDOLINONE SUBSTITUTED INDOLES AND DERIVATIVES AS RAS INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLES ET DÉRIVÉS D'ISOINDOLINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020173935A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  -The present invention relates to new isoindolinone or isobenzofuranone substituted indoles and derivatives of formula (I) wherein the groups R1 to R7, R10 and n have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of RAS-family proteins and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涉及新的异吲哚酮或异苯并呋喃酮取代吲哚和公式（I）衍生物，其中基团R1至R7、R10和n具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为RAS家族蛋白的抑制剂的用途以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。
• Tricyclic compound derivatives useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Gregor Vlad E.

  公开号：US20080171769A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供的是化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物调节酪氨酸激酶活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
• A Practical and Scalable Synthesis of GTx-134, an IGF-1R Inhibitor
  作者：Yahu A. Liu、Vlad E. Gregor

  DOI：10.1002/jhet.2443

  日期：2016.9

  A practical and scalable synthesis of GTx‐134, a novel small‐molecule inhibitor of insulin‐like growth factor 1 receptor showing antitumor activity in preclinical models of multiple myeloma, is reported.

  据报道，一种实用且可扩展的GTx-134是一种新型胰岛素样生长因子1受体小分子抑制剂，在多发性骨髓瘤的临床前模型中显示出抗肿瘤活性。
• A high voltage solar cell using a donor–acceptor conjugated polymer based on pyrrolo[3,4-f]-2,1,3-benzothiadiazole-5,7-dione
  作者：Hairong Li、Shuangyong Sun、Subodh Mhaisalkar、Melvin T. Zin、Yeng Ming Lam、Andrew C. Grimsdale

  DOI：10.1039/c4ta01248h

  日期：——

  A remarkably highV_ocof 1.1 V has been obtained in a solar cell from a donor–acceptor polymer based upon a benzo[c][2,1,3]thiadiazole-5,6-dicarboxylic imide acceptor unit.

  一种基于苯并[c][2,1,3]噻二唑-5,6-二羧酸亚胺受体单元的给体-受体聚合物太阳能电池，获得了显著高的1.1V的开路电压。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GREGOR Vlad Edward

  公开号：US20120065233A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present disclosure relates to the field of tyrosine kinase enzyme inhibition, in particular anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibition using novel small molecules. Provided are compounds capable to modulate ALK activity, compositions that comprise the compounds, and methods of using the compounds for the treatment or prevention of diseases or conditions that are characterized by ALK activity or expression.

  本公开涉及酪氨酸激酶酶抑制领域，特别是使用新型小分子抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）的抑制。提供了能够调节ALK活性的化合物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗或预防由ALK活性或表达特征的疾病或病症的方法。