2-chloro-5-fluorobenzohydrazide | 1079843-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-fluorobenzohydrazide
• 英文别名: 2-Chloro-5-fluorobenzohydrazide
• CAS: 1079843-53-0
• 化学式: C₇H₆ClFN₂O
• mdl: MFCD22413562
• 分子量: 188.589
• InChiKey: ABISNLYEFPJYKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-fluorobenzohydrazide 在 N-[(dimethylamino)-1H-1,2,3-triazolo-[4,5-b]pyridin-1-ylmethylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate N-oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(adamantan-1-yl)-1-(2-chloro-5-fluorophenyl)-4-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  蛋白质构象变化引起的强非加性结构-活性关系的数学和结构表征

  摘要：

  在药物化学中，对基于加和性的结构-活性关系（SAR）分析的准确预测基于三个假设：（1）中央支架的固定结合姿势，（2）R基团取代基之间没有相互作用，以及（3） R基团取代基独立起作用的相对刚性的结合袋。以前，已经在偏离前两个假设的系统中记录了非累加SAR的示例。尽管通过众所周知的现象使第三个假设无效，但通过诱导的拟合或构象选择，配体结合后的局部蛋白质结构变化并未最终与非累加SAR相关。在这里，第一次

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00713
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-chloro-5-fluorobenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  蛋白质构象变化引起的强非加性结构-活性关系的数学和结构表征

  摘要：

  在药物化学中，对基于加和性的结构-活性关系（SAR）分析的准确预测基于三个假设：（1）中央支架的固定结合姿势，（2）R基团取代基之间没有相互作用，以及（3） R基团取代基独立起作用的相对刚性的结合袋。以前，已经在偏离前两个假设的系统中记录了非累加SAR的示例。尽管通过众所周知的现象使第三个假设无效，但通过诱导的拟合或构象选择，配体结合后的局部蛋白质结构变化并未最终与非累加SAR相关。在这里，第一次

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00713

文献信息

• 4-Methyl-2,3,5,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalenes
  申请人：GIOVANNINI Riccardo

  公开号：US20140045856A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention relates to 4-methyl-2,3,5,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalene derivatives of general formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2 and/or 10, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(I)的4-甲基-2,3,5,9,9b-五氮杂-环戊[α]萘衍生物，它们是磷酸二酯酶2和/或10的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制造化合物的方法。
• 4-METHYL-2,3,5,9,9B-PENTAAZA-CYCLOPENTA[A]NAPHTHALENES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2882749B1

  公开（公告）日：2018-04-04
• US9085584B2
  申请人：——

  公开号：US9085584B2

  公开（公告）日：2015-07-21
• Mathematical and Structural Characterization of Strong Nonadditive Structure–Activity Relationship Caused by Protein Conformational Changes
  作者：Laurent Gomez、Rui Xu、William Sinko、Brandon Selfridge、William Vernier、Kiev Ly、Richard Truong、Markus Metz、Tami Marrone、Kristen Sebring、Yingzhou Yan、Brent Appleton、Kathleen Aertgeerts、Mark Eben Massari、J. Guy Breitenbucher

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00713

  日期：2018.9.13

  In medicinal chemistry, accurate prediction of additivity-based structure–activity relationship (SAR) analysis rests on three assumptions: (1) a consistent binding pose of the central scaffold, (2) no interaction between the R group substituents, and (3) a relatively rigid binding pocket in which the R group substituents act independently. Previously, examples of nonadditive SAR have been documented

  在药物化学中，对基于加和性的结构-活性关系（SAR）分析的准确预测基于三个假设：（1）中央支架的固定结合姿势，（2）R基团取代基之间没有相互作用，以及（3） R基团取代基独立起作用的相对刚性的结合袋。以前，已经在偏离前两个假设的系统中记录了非累加SAR的示例。尽管通过众所周知的现象使第三个假设无效，但通过诱导的拟合或构象选择，配体结合后的局部蛋白质结构变化并未最终与非累加SAR相关。在这里，第一次