(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)(o-tolyl)methanone | 1447932-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)(o-tolyl)methanone
• 英文别名: [3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-(2-methylphenyl)methanone；[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-(2-methylphenyl)methanone
• CAS: 1447932-31-1
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂Si
• 分子量: 326.511
• InChiKey: HYAMTESEINVSML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-(特-丁基二甲基硅氧基)苯 、 邻甲基苯甲酰氯 在 二异丁基氯化铝 、 正丁基锂 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)(o-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Generation of functionalized aryl and heteroaryl aluminum reagents by halogen–lithium exchange

  摘要：

  通过在i-Bu2AlCl存在下对相应的未饱和有机卤化物进行I-Li或Br-Li交换反应，获得了多种功能化的芳基和杂芳基铝试剂。借助合适的催化剂，所得的新铝物种被直接酰基化、烯丙基化或芳基化。同时，还实现了对烯酮的1,4-迈克尔加成反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc43356k

文献信息

• Generation of functionalized aryl and heteroaryl aluminum reagents by halogen–lithium exchange
  作者：Thomas Klatt、Klaus Groll、Paul Knochel

  DOI：10.1039/c3cc43356k

  日期：——

  Various functionalized aryl and heteroaryl aluminum reagents were obtained by performing I–Li or Br–Li exchange reactions with the corresponding unsaturated organic halides in the presence of i-Bu2AlCl. By means of an appropriate catalyst, the resulting new aluminum species were directly acylated, allylated or arylated. 1,4-Michael additions to enones have also been achieved.

  通过在i-Bu2AlCl存在下对相应的未饱和有机卤化物进行I-Li或Br-Li交换反应，获得了多种功能化的芳基和杂芳基铝试剂。借助合适的催化剂，所得的新铝物种被直接酰基化、烯丙基化或芳基化。同时，还实现了对烯酮的1,4-迈克尔加成反应。