4(S)-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-2-enoic acid methyl ester | 131573-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4(S)-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z,4S)-4-(oxan-2-yloxy)pent-2-enoate
• CAS: 131573-51-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: DXECUKLEZCXEBU-NIBPOOPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(S)-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-2-enoic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到(S)-(+)-β-angelica lactone
  参考文献：
  名称：

  Pure enantiomers from retro-diels-alder processes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86325-9
• 作为产物：
  描述：

  O,O'-双(2,2,2-三氟乙基)磷乙酸甲酯 、 (S)-2-(tetrahydropyranyloxy)propanal 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成 4(S)-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pure enantiomers from retro-diels-alder processes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86325-9

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
  申请人：Castro C. Alfredo

  公开号：US20060025460A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. Another aspect of the present invention relates to compositions comprising a heterocyclic compound of the invention. The present invention provides methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。
• Isoxazolidine compounds for treatment of bacterial infections
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20060020004A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to antibiotic compounds and intermediates useful in their preparation. Many of the antibiotic compounds contain a substituted isoxazolidine ring. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing a compound of the invention. The invention further provides processes for the preparation of compounds of the invention, and methods for their use as therapeutic agents.

  本发明涉及抗生素化合物和在其制备中有用的中间体。许多抗生素化合物含有取代的异噁唑啉环。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了本发明化合物的制备方法，并将其用作治疗剂的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING THE INTERACTION OF BCL PROTEINS WITH BINDING PARTNERS
  申请人：Infinity Discovery, Inc.

  公开号：EP2094673B1

  公开（公告）日：2015-04-08
• US7842815B2
  申请人：——

  公开号：US7842815B2

  公开（公告）日：2010-11-30
• US8461191B2
  申请人：——

  公开号：US8461191B2

  公开（公告）日：2013-06-11