2-((3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-3-methoxy-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole | 896138-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-((3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-3-methoxy-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-((3-methoxy-5-(thiophen-2-yl)-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole；2-[(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-3-methoxy-5-thiophen-2-ylpyrrole
• CAS: 896138-60-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂OS
• 分子量: 284.382
• InChiKey: VKIYNUJKDPNDHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡咯 、 3-methoxy-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-((3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-3-methoxy-5-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Obatoclax衍生物作为新型强效SHP-1激动剂的合成及其生物活性

  摘要：

  Obatoclax是一种线性的寡吡咯化合物，可拮抗Bcl-2家族的抗凋亡作用。在本文中，我们描述了通过用噻吩，呋喃和噻唑烷二酮代替obatoclax的吡咯和吲哚环来合成obatoclax衍生物的方法。评价了新合成的化合物对肝癌细胞的体外细胞毒性。obatoclax类似物的吡咯和吲哚取代基表现出对细胞生长的有效抑制作用。在测试的化合物中，5d和5e对PLC5细胞有6.3和13.2μM的活性。进一步的分析证实了这些类似物在细胞死亡与p-STAT3抑制和SHP-1活化之间具有相关性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.08.024