2,6-dichloro-4-nitro benzaldehyde | 88159-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-nitro benzaldehyde
• 英文别名: 2,6-Dichloro-4-nitrobenzaldehyde
• CAS: 88159-67-5
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₃
• 分子量: 220.012
• InChiKey: FTSIAOWNUAVTHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-nitro benzaldehyde 在 水 、 氯化铵 、 肼 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N³-(3,5-dichloro-4-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了化合物的结构式（I）：其中式（I）中的变量如本文所述。还公开了含有这种化合物的药物组合物，以及使用式（I）中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014135471A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-nitrobenzylalcohol 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2,6-dichloro-4-nitro benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benzylideneamino- and phenylacetylguanidines and their pharmaceutical

  摘要：

  式（I）的化合物：##STR1##或其盐或酰基衍生物；其中Y是--CH.dbd.N或##STR2##R.sup.1是羟基、卤素、（C.sub.1-4）烷基或（C.sub.1-4）氧烷基，R.sup.2是含氮的碱性取代基，R.sup.3是氢、羟基、卤素、（C.sub.1-4）烷基、（C.sub.1-4）氧烷基或含氮的碱性取代基，R.sup.4是氢或羟基，可用于治疗腹泻和痢疾。

  公开号：

  US04602041A1

文献信息

• Synthesis, photodynamic activity, and quantitative structure-activity relationship modelling of a series of BODIPYs
  作者：Enrico Caruso、Marzia Gariboldi、Alessandro Sangion、Paola Gramatica、Stefano Banfi

  DOI：10.1016/j.jphotobiol.2017.01.012

  日期：2017.2

  Here we report the synthesis of eleven new BODIPYs (14–24) characterized by the presence of an aromatic ring on the 8 (meso) position and of iodine atoms on the pyrrolic 2,6 positions. These molecules, together with twelve BODIPYs already reported by us (1 − 12), represent a large panel of BODIPYs showing different atoms or groups as substituent of the aromatic moiety. Two physico-chemical features

  这里，我们报告的11个新BODIPYs（合成14 - 24），其特征在于通过在8（芳香环的存在内消旋）的位置和碘原子对吡咯2,6位。这些分子中，连同已被我们（报道12个BODIPYs 1  -  12），代表BODIPYs表示不同的原子或基团作为芳族结构部分的取代基的一个大的面板。已经研究了两个物理化学特征（1 O 2生成速率和亲脂性），它们在光敏剂的结果中起着至关重要的作用。在体外在SKOV3细胞系中，在黑暗中处理细胞24小时，然后用绿色LED装置（通量25.2 J / cm 2）照射2 h，研究了23种PS的光诱导杀伤功效。用MTT试验评估细胞杀伤功效，并将其与内消旋未取代化合物之一进行比较（13）。为了理解取代基的可能作用，建立了基于理论整体分子描述符的预测定量构效关系（QSAR）回归模型。结果清楚地表明，芳环的存在是优异的光动力学响应的基础，而芳环上的电子效应和取代基的位置不影响光动力学功效。
• Formation of 2-arylindane-1,3-diones and 3-alkylphthalides from methyl o-[α-phenylsulfonyl]toluate
  作者：B.T.S. Thirumamagal、Sureshbabu Narayanasamy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.091

  日期：2008.1

  2-Aryl-1,3-indanedione and phthalide derivatives have attracted considerable interest due to their anticoagulant, parasiticidal and a range of biological activities. The synthesis of 2-aryl-1,3-indanedione by the condensation of the title sulfone with aryl aldehydes through an interesting pathway and a previously unreported approach to 3-alkylphthalide from C-alkylated derivatives of 1 under microwave

  2-芳基-1,3-茚满二酮和邻苯二甲酸酯衍生物具有抗凝血，杀寄生虫和一系列生物活性的特性，因此引起了人们的极大兴趣。2-芳基-1,3-茚满二酮的通过与芳基醛的标题砜的缩合通过一个有趣的通路和从C-烷基化衍生物先前未报告的方法来3- alkylphthalide合成1在微波和常规的加热条件被描述。
• Process for preparing polyhalogenated carbinols
  申请人：Istituto Guido Donegani

  公开号：US04929772A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  There is disclosed a process for preparing polyhalogenated carbinols having formula: ##STR1## by reacting a compound having formula: ##STR2## with a system consisting of a compound having formula: ##STR3## and of a divalent metal or of a metal salt, in protic dipolar solvents, in which formulae R=H, an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkadienyl, phenyl, naphthyl, anthracyl group, a heterocyclic radical, optionally substituted; R'=H, a haloalkyl, --CN, --COOR" group with R" equal to H or to an alkyl group; X.sup.1 =Cl, Br; =X.sub.2 =F, Cl, Br; X.sup.3 =Cl, Br, CF.sub.3, CCl.sub.3 ; Y=Br or Cl when X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 are different from Br.

  本发明揭示了一种制备多卤代碳醇的方法，其化学式为：##STR1## 通过将化合物（化学式：##STR2##）与由化合物（化学式：##STR3##）和二价金属或金属盐组成的体系在质子双极溶剂中反应，其中化学式中，R = H，烷基，环烷基，烯基，环烯基，烯二烯基，苯基，萘基，蒽基，杂环基，可选地取代；R' = H，卤代烷基，-CN，-COOR"，其中R"等于H或烷基；X1 = Cl，Br；X2 = F，Cl，Br；X3 = Cl，Br，CF3，CCl3；当X1，X2和X3不等于Br时，Y = Br或Cl。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150368228A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention discloses compounds of Formula (I): wherein the variables in Formula (I) are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula (I) in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明披露了式（I）的化合物：其中式（I）中的变量如所述。还披露了含有这种化合物的制药组合物以及使用式（I）的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Towards epoxidation catalysts for fluorous biphase systems: Synthesis and properties of two Mn(III)-tetraarylporphyrins bearing perfluoroalkylamido tails
  作者：Gianluca Pozzi、Stefano Banfi、Amedea Manfredi、Fernando Montanari、Silvio Quici

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00679-5

  日期：1996.9

  Two new Mn(III)-tetraarylporphyrins Mn-1 and Mn-2 bearing one amido-bonded n-C7F15 chain on each meso-aryl group have been synthesized. The presence of four perfluoroalkyl tails strongly influences the solubility of these compounds in common organic solvents, but it is not sufficient to impart solubility in fluorocarbons. The catalytic activity of the new complexes was tested in alkene epoxidations

  合成了两个新的Mn（III）-四芳基卟啉Mn- 1和Mn- 2，其在每个内-芳基基团上带有一个酰胺键合的n - C 7 F 15链。四个全氟烷基尾部的存在强烈影响这些化合物在普通有机溶剂中的溶解度，但不足以赋予其在碳氟化合物中的溶解度。使用NaOCl水溶液作为供氧体，在烯烃环氧化中测试了新配合物的催化活性。结果表明，Mn- 2比Mn（III）-5,10,15,20-四-（2,6-二氯苯基）卟啉活性更高，后者是烃氧合最有效的卟啉催化剂之一。