5-氨基嘧啶-2(1H)-酮 | 344241-09-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氨基嘧啶-2(1H)-酮
• 英文名称: 5-Aminopyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-amino-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 344241-09-4
• 化学式: C₄H₅N₃O
• 分子量: 111.103
• InChiKey: BEOKLJVNGRLWKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,5-苯并二噁平-7-甲醛 、 5-氨基嘧啶-2(1H)-酮 以79%的产率得到(E)-5-((3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)methyleneamino)pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  用双氧环和氮杂环衍生的席夫碱作为潜在的β-酮酰基-酰基载体蛋白合成酶III（FabH）抑制剂的研究。

  摘要：

  脂肪酸合成（FAS）是细菌整个生长发育过程中的重要代谢。几种参与该生物合成途径的关键酶被认为是开发新型抗菌剂的有用靶标。其中，β-酮酰基-酰基载体蛋白合酶III（FabH）是最具磁性的靶标，因为它对脂肪酸生物合成的启动至关重要，并且对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均高度保守。在先前的研究基础上，连续合成了具有双加氧环和N-杂环的席夫基衍生物，并评估了它们作为潜在FabH抑制剂的生物学活性。在这15种化合物中，化合物2E表现出最佳的抗菌活性，对测试的细菌菌株的最低抑菌浓度（MIC）值为1.56-3.13 mg / mL，并显示出最强大的大肠杆菌（E. coli）FabH抑菌活性，IC50为2.1 microM。还证实了将化合物2E放入大肠杆菌FabH活性位点的可能的结合构象，证实了对接模拟。

  DOI：

  10.1248/cpb.c16-00772
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-氯嘧啶 、 sodium hydroxide 生成 5-氨基嘧啶-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  HANNOUT, I. B.;JOHNSON, A., DYES AND PIGM., 1982, 3, N 2-3, 173-182

  摘要：

  DOI：