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2-(5-Methoxy-benzocyclobutenyl)-ethanol | 68927-65-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-Methoxy-benzocyclobutenyl)-ethanol
英文别名
2-(4-Methoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)ethanol
2-(5-Methoxy-benzocyclobutenyl)-ethanol化学式
CAS
68927-65-1
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
UXWAIIQJJKNBIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇1-(3-methoxyphenoxy)-3-butene硫酸 作用下, 反应 4.0h, 以18%的产率得到3-ethoxy-4-(3-methoxyphenyl)butan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Photochemical Reactions of Bichromophoric 3-(Alkenyloxy)phenols and 1-(Alkenyloxy)-3-(alkyloxy)benzene Derivatives. Acid-Catalyzed Transformations of the Primary Cycloadducts
    摘要:
    Irradiation of 3-(alkenyloxy)phenols and 1-(alkenyloxy)-3-(alkyloxy)benzene derivatives, at lambda = 254 nm in acidic media, yields benzocyclobutenes, 3-alkylphenols, 3-alkylanisols, and 4-alkyl-1,2-dialkyloxybenzenes depending on the substitution pattern of the aromatic ring and the olefinic side chain. The final products are derived from an intramolecular [2 + 2] photocycloaddition and acidic rearrangements from a common intermediate.
    DOI:
    10.1021/jo970554t
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文献信息

  • Verrat; Hoffmann; Pete, Synlett, 2000, # 8, p. 1166 - 1168
    作者:Verrat、Hoffmann、Pete
    DOI:——
    日期:——
  • Intramolecular Photochemical Reactions of Bichromophoric 3-(Alkenyloxy)phenols and 1-(Alkenyloxy)-3-(alkyloxy)benzene Derivatives. Acid-Catalyzed Transformations of the Primary Cycloadducts
    作者:Norbert Hoffmann、Jean-Pierre Pete
    DOI:10.1021/jo970554t
    日期:1997.10.1
    Irradiation of 3-(alkenyloxy)phenols and 1-(alkenyloxy)-3-(alkyloxy)benzene derivatives, at lambda = 254 nm in acidic media, yields benzocyclobutenes, 3-alkylphenols, 3-alkylanisols, and 4-alkyl-1,2-dialkyloxybenzenes depending on the substitution pattern of the aromatic ring and the olefinic side chain. The final products are derived from an intramolecular [2 + 2] photocycloaddition and acidic rearrangements from a common intermediate.
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