5-methoxy-4-methyl-2H-chromene | 50585-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-methoxy-4-methyl-2H-chromene
• 英文别名: 5-Methoxy-4-methyl-3-chromen
• CAS: 50585-04-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: UWRNBGYTEMIOKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 在 双(乙腈)氯化钯(II) sodium carbonate 、 三苯基膦 、 对苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-methoxy-4-methyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  通过PdII催化的氧化环化反应，可轻松构建苯并呋喃和亚甲基环系统。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。我们在本文中报道了一锅法的发展，该方法用于将烯丙基芳基醚转化为2-甲基苯并呋喃（通过顺序的克莱森重排和氧化环化）和用于将芳基高烯丙基醚转化为苯甲基（通过直接氧化环化）。这两种反应都有可能通过常见的Pd催化途径进行，涉及烯烃活化，亲核攻击和β-氢化物消除。

  DOI：

  10.1021/ol051264z

文献信息

• Hydantoin derivatives useful as Kv3 inhibitors
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US11197859B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  The disclosure provides compounds of formula (I): said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  本公开提供了具有式(I)的化合物： 所述化合物是Kv3通道的抑制剂，并且可用于预防或治疗相关疾病的用途。
• HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20200360379A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The disclosure provides compounds of formula (I): said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.
• Facile Construction of the Benzofuran and Chromene Ring Systems via Pd^II-Catalyzed Oxidative Cyclization
  作者：So Won Youn、Jeong Im Eom

  DOI：10.1021/ol051264z

  日期：2005.7.1

  text]. We herein report the development of one-pot procedures for the conversion of allyl aryl ethers to 2-methylbenzofurans (via sequential Claisen rearrangement and oxidative cyclization) and for the conversion of aryl homoallyl ethers to chromenes (via direct oxidative cyclization). It is likely that both reactions proceed via a common Pd-catalyzed pathway involving olefin activation, nucleophilic

  [反应：请参见文字]。我们在本文中报道了一锅法的发展，该方法用于将烯丙基芳基醚转化为2-甲基苯并呋喃（通过顺序的克莱森重排和氧化环化）和用于将芳基高烯丙基醚转化为苯甲基（通过直接氧化环化）。这两种反应都有可能通过常见的Pd催化途径进行，涉及烯烃活化，亲核攻击和β-氢化物消除。