(4-Chloro-phenyl)-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Chloro-phenyl)-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-methanone
• 英文别名: [1-(4-chlorobenzoyl)piperidin-4-yl]-(4-fluorophenyl)methanone
• 化学式: C₁₉H₁₇ClFNO₂
• 分子量: 345.801
• InChiKey: VYPDSHIQKOKLHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-phenyl)-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-methanone 、 溴甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1

  摘要：

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。

  公开号：

  WO2004033427A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯甲酰基)哌啶 、 对氯苯甲酸 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 (4-Chloro-phenyl)-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1

  摘要：

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。

  公开号：

  WO2004033427A1