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tert-butyl {[4-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}carbamate | 1417736-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl {[4-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}carbamate
英文别名
tert-butyl N-[[4-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl]carbamate
tert-butyl {[4-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}carbamate化学式
CAS
1417736-88-9
化学式
C15H17BrN6O2S
mdl
——
分子量
425.309
InChiKey
NASQJNADNXBFPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,6-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanoltert-butyl {[4-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}carbamate四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.33h, 以13%的产率得到(4-{4-amino-7-[2-(aminomethyl)-1,3-thiazol-4-yl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl}-2,6-difluorophenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS
    [FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES PAR HYDROXYMÉTHYLARYLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK1
    摘要:
    这项发明涉及新型5-[(羟甲基)芳基]-取代吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的化合物(I),以及制备这类化合物的方法,含有这类化合物的药物组合物,以及利用这类化合物或组合物治疗与血管生成相关的疾病,特别是与眼部血管生成相关的疾病。
    公开号:
    WO2013004551A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-2-chloroethanone2-氨基-2-硫代乙基氨基甲酸叔丁酯乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以42%的产率得到tert-butyl {[4-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS
    [FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES PAR HYDROXYMÉTHYLARYLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK1
    摘要:
    这项发明涉及新型5-[(羟甲基)芳基]-取代吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的化合物(I),以及制备这类化合物的方法,含有这类化合物的药物组合物,以及利用这类化合物或组合物治疗与血管生成相关的疾病,特别是与眼部血管生成相关的疾病。
    公开号:
    WO2013004551A1
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文献信息

  • US20140256718A1
    申请人:——
    公开号:US20140256718A1
    公开(公告)日:2014-09-11
  • US9040691B2
    申请人:——
    公开号:US9040691B2
    公开(公告)日:2015-05-26
  • [EN] HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES PAR HYDROXYMÉTHYLARYLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK1
    申请人:BAYER IP GMBH
    公开号:WO2013004551A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    This invention relates to novel 5-[(hydroxymethyl)aryl] -substituted pyrrolo[2, 1-f][1, 2, 4] triazin-4-amines of formula (I), to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for treating angiogenesis-related disorders, in particular angiogenesis-related ocular disorders.
    这项发明涉及新型5-[(羟甲基)芳基]-取代吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的化合物(I),以及制备这类化合物的方法,含有这类化合物的药物组合物,以及利用这类化合物或组合物治疗与血管生成相关的疾病,特别是与眼部血管生成相关的疾病。
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