5,6-dimethyltetrahelicene | 74869-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dimethyltetrahelicene
• 英文别名: 5,6-Dimethyl-benzophenanthren；5,6-dimethyl-benzo[c]phenanthrene；5,6-Dimethyl-benzo[c]phenanthren；Benzo(c)phenanthrene, dimethyl-；5,6-dimethylbenzo[c]phenanthrene
• CAS: 74869-35-5
• 化学式: C₂₀H₁₆
• 分子量: 256.347
• InChiKey: IQHHHQRBOXKEQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C
• 沸点：
  466.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7H-苯并芴 生成 5,6-dimethyltetrahelicene
  参考文献：
  名称：

  5,6-DIMETHYLBENZ[a]ANTHRACENE AND 5,6-DIMETHYLBENZO[c]PHENANTHRENE

  摘要：

  已经合成了5,6-二甲基苯并[a]蒽和5,6-二甲基苯并[c]菲，后者是通过一种新颖的途径合成的。

  DOI：

  10.1139/v62-214

文献信息

• Divergent reaction pathways for phenol arylation by arynes: synthesis of helicenes and 2-arylphenols
  作者：Thanh Truong、Olafs Daugulis

  DOI：10.1039/c2sc21288a

  日期：——

  Two reactions of phenols with arynes have been developed. If LiTMP base is employed, arynes generated from aryl chlorides react with phenols to form helicenes. o-Arylation of phenols can be achieved by employing tBuONa base in the presence of AgOAc. Direct arylation of binol was achieved leading to the shortest pathway to o,o′-diarylbinols.

  已开发出苯酚与芳烃的两种反应。如果使用 LiTMP 碱，则由芳基氯化物生成的芳烃会与酚类反应形成螺旋烯。通过在 AgOAc 存在下使用t BuONa 碱可以实现苯酚的o -芳基化。实现了二元醇的直接芳基化，导致生成o , o '-二芳基二元醇的最短途径。
• 1,2,3,4-Dibenzphenanthrene and Its Derivatives. III. Synthesis of 1,2-Dimethyl-3,4-benzphenanthrene¹
  作者：Felix Bergmann、Jacob Szmuszkowicz

  DOI：10.1021/ja01198a037

  日期：1947.6