5-氨基甲基-2-甲基嘧啶-4-胺双盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氨基甲基-2-甲基嘧啶-4-胺双盐酸盐
• 中文别名: 4-氨基-2-甲基-5-(氨甲基)嘧啶盐酸盐
• 英文名称: 5-(aminomethyl)-2-methylpyrimidin-4-amine;hydron;dichloride
• 化学式: C6H12Cl2N4
• 分子量: 211.09
• InChiKey: FRWHCPFBMJIPLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R/S)-2-hydroxy-2-(4-(5-(3-phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)acetic acid 、 5-氨基甲基-2-甲基嘧啶-4-胺双盐酸盐 、 N-甲基吗啉 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 desired product 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give (R/S)-N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-2-hydroxy-2-(4-(5-(3-phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)acetamide (17.5 mg, 0.032 mmol, 45.6% yield)的产率得到(R/S)-N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-2-hydroxy-2-(4-(5-(3-phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Mandelamide heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其立体异构体、盐或前药，其中：Q为，或R1为带有0至3个取代基的苯基；R1、R2、R3、R4、R5和G在此定义。本发明还涉及使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍，例如自身免疫性疾病和血管疾病。

  公开号：

  US08835470B2

文献信息

• [EN] 4 - (5 - ISOXAZOLYL OR 5 - PYRRAZOLYL -1,2,4- OXADIAZOL - 3 - YL) -MANDELIC ACID AMIDES AS SPHINGOSIN- 1 - PHOSPHATE 1 RRECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE 4-(5-ISOXAZOLYL OU 5-PYRAZOLYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)-MANDÉLIQUE COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE DE TYPE 1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011133734A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers, salts, or prodrugs thereof, wherein: Q is, or R1 is phenyl substituted with zero to 3 substituents; and R1, R2, R3, R4, R5, and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体、盐或前药，其中：Q是，或者R1是苯基，其上取代基为零至3个；而R1、R2、R3、R4、R5和G在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用处，如自身免疫疾病和血管疾病。
• [EN] DIAMINOPTERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAMINOPTÉRIDINE
  申请人：BIORELIX INC

  公开号：WO2010110907A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates novel diaminopteridine derivatives, their compositions and method of treatment comprising the same for use as anti-infectives.

  本发明涉及新型二氨基喹噁啉衍生物，其组成和治疗方法，包括将其用作抗感染剂。
• DIAMINOPTERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Coish Philip D.G.

  公开号：US20120283219A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates novel diaminopteridine derivatives, their compositions and method of treatment comprising the same for use as anti-infectives.

  本发明涉及一种新的二氨基喜树碱衍生物、它们的组成物和治疗方法，其中包括它们作为抗感染剂的用途。
• MANDELAMIDE HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Cherney Robert J.

  公开号：US20130045964A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers, salts, or prodrugs thereof, wherein: Q is, or R 1 is phenyl substituted with zero to 3 substituents; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及式（I）的化合物或其立体异构体、盐或前药，其中：Q是，或R1是带有零到3个取代基的苯基；R1、R2、R3、R4、R5和G在此处被定义。还公开了使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展中有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病。
• 4 - (5 - ISOXAZOLYL OR 5 - PYRRAZOLYL -1,2,4- OXADIAZOL - 3 - YL) -MANDELIC ACID AMIDES AS SPHINGOSIN- 1 - PHOSPHATE 1 RRECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2560969A1

  公开（公告）日：2013-02-27

表征谱图