2,3-dimethylphenyl hexyl ether | 149367-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3-dimethylphenyl hexyl ether
• 英文别名: 1-Hexoxy-2,3-dimethylbenzene；1-hexoxy-2,3-dimethylbenzene
• CAS: 149367-73-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: MWUDSBNQTHNLJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethylphenyl hexyl ether 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到2,3-bisbromomethylphenyl hexyl ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Precursor Molecules for Low Band Gap Polymers

  摘要：

  描述了结构为3的聚芳烃和杂芳烃甲撑（PAM）前体的合成和表征，这些前体预测为低带隙聚合物。前体分子4通过2-噻吩甲醛和2-吡咯甲醛6a和6b与2,5-二氢噻吩1-氧化物（9）和/或类似的苯并和萘并环硫氧化物9进行Knoevenagel缩合反应合成。9中的磺氧基团容易还原形成硫化物11。还描述了含有两个直接连接的醌型结构的前体分子20-22的合成。为了增加1,3-双（2-噻吩亚甲基）-1,3-二氢异硫茚体系4的溶解性，例如在4的环合苯环中引入烷氧基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25916
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 二甲酚 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到2,3-dimethylphenyl hexyl ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Precursor Molecules for Low Band Gap Polymers

  摘要：

  描述了结构为3的聚芳烃和杂芳烃甲撑（PAM）前体的合成和表征，这些前体预测为低带隙聚合物。前体分子4通过2-噻吩甲醛和2-吡咯甲醛6a和6b与2,5-二氢噻吩1-氧化物（9）和/或类似的苯并和萘并环硫氧化物9进行Knoevenagel缩合反应合成。9中的磺氧基团容易还原形成硫化物11。还描述了含有两个直接连接的醌型结构的前体分子20-22的合成。为了增加1,3-双（2-噻吩亚甲基）-1,3-二氢异硫茚体系4的溶解性，例如在4的环合苯环中引入烷氧基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25916

文献信息

• Synthesis of Precursor Molecules for Low Band Gap Polymers
  作者：Michael Hanack、Ulrich Schmid、Stefan Echinger、Frank Teichert、Jürgen Hieber

  DOI：10.1055/s-1993-25916

  日期：——

  The synthesis and characterization of precursors for polyarene- and hetarenemethylenes (PAM) of structure 3, which are predicted to be low band gap polymers are described. The precursor molecules 4 are synthesized from the corresponding 2-thiophene- and 2-pyrrole- carbaldehydes 6a and 6b by Knoevenagel condensation with 2,5-dibydrothiophene 1-oxide (9) and / or the analogous benzo- and naphtho-annulated sulfoxides 9. The sulfoxide groups in 9 are easily reduced with formation of the sulfides 11. The synthesis of the precursor molecules 20-22 containing two directly linked quinoid structures is also described. To increase the solubility of the 1,3-bis(2-thienylmethylene)-1,3-dihydroisothianaphthene systems 4 e.g. alkoxy substituents are introduced into the annulated benzene ring of 4.

  描述了结构为3的聚芳烃和杂芳烃甲撑（PAM）前体的合成和表征，这些前体预测为低带隙聚合物。前体分子4通过2-噻吩甲醛和2-吡咯甲醛6a和6b与2,5-二氢噻吩1-氧化物（9）和/或类似的苯并和萘并环硫氧化物9进行Knoevenagel缩合反应合成。9中的磺氧基团容易还原形成硫化物11。还描述了含有两个直接连接的醌型结构的前体分子20-22的合成。为了增加1,3-双（2-噻吩亚甲基）-1,3-二氢异硫茚体系4的溶解性，例如在4的环合苯环中引入烷氧基取代基。